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  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...现场检查,为药品技术审评工作提供了有力的保障。通过问卷调查和实地调研,对近几年药品注册现场核查工作进行了总结和分析,细化了现场检查的要点及相关格式要求。二是开展GLP/GCP认证工作。2010年,共受理15家药物研发...

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