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  • 医疗机构药物重整服务规范

    ...功能不全者、精神疾病患者等,综合考虑患者药物治疗的安全性、有效性、经济性、适宜性及依从性;9.核查拟行特殊检查或医疗操作前是否需要临时停用某些药物,检查或操作结束后,需评估是否续用;10.关注静脉药物及有明...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则

    ...处理合用AEDs做出或未做出剂量调整的患者。此外,对于安全性分析,通常很难确定某一不良事件应归因于试验药物、合用抗癫痫药/活性代谢物血浆浓度变化、药效学作用还是叠加毒性效应。确定了新药与其他药物联用时的有效...

    词条法规文件
  • 改善就医感受提升患者体验评估操作手册(2023年版)

    ...的数据。需要特别说明的是,根据《中华人民共和国数据安全法》《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》等法律法规和文件要求,登录数据平台需各医疗机构完成实名认证,使用数字证书进行系统登录及相关操作。改善就...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • Morton趾临床路径(2016年版)

    ...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站(网址ht...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 2011年国家药品不良反应监测年度报告

    ...良反应监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,对保障群众用药安全发挥了重要作用。为全面反映我国药品不良反应监测监管...

    词条药品不良反应
  • 临床急需药品临时进口工作方案

    ...)监测记录临时进口药品使用相关的临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依从性、不良反应等信息数据,并应当长期保存。若发生严重不良反应时,及时通报医疗机构所在省份的药品监督管理部门、卫生健康主管部门...

    词条词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...)监测记录临时进口药品使用相关的临床诊疗病历及药品安全性、有效性、经济性、依从性、不良反应等信息数据,并应当长期保存。若发生严重不良反应时,及时通报医疗机构所在省份的药品监督管理部门、卫生健康主管部门...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 医疗机构药学监护服务规范

    ...直接的、与药物使用相关的药学服务,以提高药物治疗的安全性、有效性与经济性。一、基本要求:(一)组织管理。:药学监护服务应当由药学部门负责实施并管理。医疗机构应当建立适合本机构的药学监护服务工作制度等。...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 闭合性跟骨骨折临床路径(2016年版)

    ...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站(网址ht...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 新药用辅料非临床安全性评价指导原则

    ...ínchuángānquánxìngpíngjiàzhǐdǎoyuánzé《新药用辅料非临床安全性评价指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。新药用辅料非临床安全性评价指导原则一、概述:本指导原则为支持新药用辅...

    词条法规文件

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