婴儿良性痉挛症

第二节　癫痫

...成年期多为部分性发作或继发性全身性发作。病因方面，婴儿期首次发作者多为脑器质性特别是围产前期疾病，其后至20岁以前开始发作者常为原发性者，青年至成年则颅脑外伤是一重要原因，中年期后颅脑肿瘤为多，老年者以...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学

难治性癫痫

...性癫痫可见于各种类型癫痫，儿童以Lennox-Gastaut综合征和婴儿痉挛症、成人以常见的复杂部分性发作为代表。疾病描述难治性癫痫(intractableepilepsy)又称之为顽固性癫痫(refractableepilepsy)，目前国内外尚无统一的定义。通常指无中枢...

词条疾病；神经内科

诊断癫痫时应排除哪些疾病？

...期时称良性新生儿睡眠肌阵挛；发生在1～6个月者称良性婴儿夜间肌阵挛。此种肌阵挛可持续数分钟，每夜可多次甚至数百次出现，抽动时可致患者觉醒，但不能觉察肢体的动作。发作期脑电图正常。　　(11)睑痉挛-口下颌部肌...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；癫痫病防治300问

癫痫和痫病综合征

...不规则、多灶性棘慢复合波。8、痉挛这种发作最常见于婴儿痉挛，表现为同时出现点头、伸臂（或屈肘）、弯腰、踢腿（或屈腿）或过伸样等动作，其肌肉收缩的整个过程大约1—3秒，肌收缩速度比肌阵挛发作慢，持续时间较长...

词条疾病；儿科

肌张力障碍

...，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点：...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌紧张不足综合征

...，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点：...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌张力障碍综合症

...，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点：...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌张力障碍综合征

...，共济失调毛细血管扩张毛细血管扩张症，Rett综合征，婴儿双侧纹状体坏死，家族性基底核钙化，神经棘红细胞增增多增多增多症等。也有酚噻嗪类药、颅脑外伤、基底核肿瘤、代谢性疾病造成。肌张力障碍的主要临床特点：...

词条疾病

第二节　惊厥

...脑发育缺陷：脑积水、脑性瘫痪新生儿胆红素脑病癫痫、婴儿痉挛症中枢神经系统疾病后遗症颅内占位性病变颅脑损伤脑水肿代谢紊乱：低血钙、低血镁、低血糖、低血钠、高血钠、维生素B6缺乏或依赖症中毒：食物中毒药物中...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；儿科学

...类：神经内科疾病概述：约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类型。癫痫的发...

词条疾病；神经内科