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  • 婴儿骨皮质增生症

    ...érgǔpízhìzēngshēngzhèng概述:称Caffey病。是一种暂时性的婴儿皮质增生的疾患,在患骨邻近的肌肉及筋膜可能亦受累。诊断:本病的发病年龄在婴儿早期,诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大,甚至可以延...

    词条疾病
  • 恩格尔曼综合征

    ...)或Engelman病。临床较为少见。多为儿童时期发病,少数于婴儿时期出现症状。男多于女,种族无明显差别。主要症状是病儿行走延迟、食欲缺乏、体重不增、发育不良、肌肉萎缩、无力或疼痛、步态蹒跚、易疲劳,出牙也晚。触...

    词条疾病;儿科
  • 先天性肾上腺皮质增生症

    ...时的诊治,肾上腺危象会导致病人死亡。对于男性失盐型婴儿问题尤为严重,因为他们没有女性婴儿的外生殖器两性畸形,在这些病人出现脱水和休克之前医生没有警惕CAH的诊断。随着年龄的增长,在婴幼儿期发生过严重失盐表...

    词条疾病;内分泌科
  • 先天性血管瘤

    ...、颈部皮肤,但粘膜、肝脏、腿和肌肉等处也可发生。在婴儿期增长迅速,以后逐渐停止生长,有时会自行消退。该肿瘤在生长过程中,可引起一些合并症,如遇外伤或感染时可引起出血或溃疡、动静脉娄和血小板减少等。临床...

    词条
  • 肥大细胞增生病

    ...泻、关节肿痛。全身发作时可出现晕厥或休克。3.本病以婴儿或儿童期多发。幼年发病者多到成年后可自愈。4.组织病理示皮损内均有大量肥大细胞浸润,胞浆内有异染颗粒,姬姆萨或甲苯氨蓝染色可更清楚地显示。酒精固定标...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 双侧先天性肾上腺皮质增生

    ...,常有类固醇激素生成完全障碍,如无足够的替代治疗,婴儿将早期死亡。3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮质醇的合成障碍,脱氢异雄酮则过度产生,这种不寻常的综合征特点是低血压、低血糖和男性假...

    词条疾病
  • 组织细胞增殖症

    ...巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织...

    词条疾病
  • 卵圆形或条状叶形白色斑

    ...检查最易被发现,这是一个很重要的体征,因其可在早年婴儿期且在其它皮肤症状发生前出现,故可作为对抽搐的婴儿提示正确的诊断依据。本病是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良,甚至在一个家庭中,...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 骨与关节梅毒

    ...~3周,晚者出生后6~7个月内出现临床症状。先天性梅毒婴儿中约70%~80%可有骨软骨炎病变。围绕着骨骺的附近,所以称病变为骨骼炎较符合。常见于长骨干骺端,骨骺附近有大量的炎性细胞浸润及肉芽组织形成,致骨化过程受...

    词条疾病
  • 良性皮肤型肥大细胞增生病

    ...大细胞瘤或肥大细胞痣。约占本组疾病的10%,主要见于婴儿,生下即出现皮疹,或出生后1个月内发疹,仅少数病例发生于幼儿和成人。2.泛发性(播散性)皮肤肥大细胞增生病,典型者即为常见的色素性荨麻疹。皮疹多少不一,...

    词条疾病;皮肤性病科

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