【关键词】全身骨骼婴儿骨皮质增生症婴儿骨皮质增生症(infantilecorticalhyperostosis，ICH)又称Caffey病，由Caffey于1945年命名［1］，是—种罕见的婴儿时期的骨骼系统疾病，主要累及长管状骨和扁平骨，通常在骨膜下形成新生骨［2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第9期...)或Engelman病。临床较为少见。多为儿童时期发病，少数于婴儿时期出现症状。男多于女，种族无明显差别。主要症状是病儿行走延迟、食欲缺乏、体重不增、发育不良、肌肉萎缩、无力或疼痛、步态蹒跚、易疲劳，出牙也晚。触...
词条疾病；儿科...巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...肢长骨受累，故常表现为肢体疼痛，肌无力。因大多数于婴儿期发病，所以身体发育差，步行晚，步态不稳，呈“鸭步”。消瘦、矮小，患者不能跳跃、奔跑。进行性骨干发育不良的一般治疗包括加强营养和适当运动。常用的止...
词条...泻、关节肿痛。全身发作时可出现晕厥或休克。3.本病以婴儿或儿童期多发。幼年发病者多到成年后可自愈。4.组织病理示皮损内均有大量肥大细胞浸润，胞浆内有异染颗粒，姬姆萨或甲苯氨蓝染色可更清楚地显示。酒精固定标...
词条疾病；皮肤性病科...巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织...
词条疾病...少数病例恶变。出现水疱并不影响预后。少数病人不论是婴儿或儿童发病者均可发展为系统性病变，但仅极少数病例发生死亡。疾病名称：肥大细胞增多症英文名称：mastocytosis别名：肥大细胞增生病；色素性荨麻疹分类：皮肤科...
词条疾病；皮肤科；皮肤肿瘤；皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病；皮肤白血病...性骨发育不良 第十四节泛发性骨皮质增厚症 第十五节婴儿骨皮质增生症 第十六节条纹状骨病 第十七节骨斑点症 第十八节颅锁骨发育不全 第十九节马凡综合征 第二十节神经纤维瘤病 第二十一节特发性骨质溶解症...
参考资料医源资料库；医源书店；医学影像学...肢长骨受累，故常表现为肢体疼痛，肌无力。因大多数于婴儿期发病，所以身体发育差，步行晚，步态不稳，呈“鸭步”。消瘦、矮小，患者不能跳跃、奔跑。进行性骨干发育不良的一般治疗包括加强营养和适当运动。常用的止...
词条疾病...肢长骨受累，故常表现为肢体疼痛，肌无力。因大多数于婴儿期发病，所以身体发育差，步行晚，步态不稳，呈“鸭步”。消瘦、矮小，患者不能跳跃、奔跑。进行性骨干发育不良的一般治疗包括加强营养和适当运动。常用的止...
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