...巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科【关键词】假性肥大型肌营养不良；婴儿；遗传病假性肥大型肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症（DMD），是一种X连锁隐性遗传病，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，发病早，病情进展迅速，预后差，是一种少见的疾...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第3期...不包括在本节范围。【诊断】本病的特征为：①1岁以内婴儿多数于2～6月时突然出现心力衰竭；②X线胸片心脏扩大以左室为主，心搏减弱；③心脏无明显杂音；④心电图表现为左室肥厚，或V5、6导联T波倒置。⑤超声心动图表现...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...增生症（FHL），是一种可迅速致死的疾病［8］。好发于婴儿，其特点为发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及中枢神经系统改变。（3）致死性病毒相关性噬血细胞综合征（VAHS），在一位14岁患儿，表现为发热、肝功能紊乱，凝血...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期...临床综合征。目前认为低血糖症的诊断标准是全血血糖在婴儿和儿童＜2.2mmol/L，足月新生儿＜1.7mmol/L，早产儿或小于胎龄儿＜1.1mmo/L，但当出生婴儿血糖＜2.2mmol/L就应开始积极治疗［1］。正常情况下，血糖的来源和去路保持动态...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第7期...性骨发育不良 第十四节泛发性骨皮质增厚症 第十五节婴儿骨皮质增生症 第十六节条纹状骨病 第十七节骨斑点症 第十八节颅锁骨发育不全 第十九节马凡综合征 第二十节神经纤维瘤病 第二十一节特发性骨质溶解症...
参考资料医源资料库；医源书店；医学影像学...prematureinfant）是指胎龄在26～37周（即196～259天）的活产婴儿。由于早产儿不同正常新生儿，各项器官发育尚不完善，且胎龄越小，发育程度越差。尤其是呼吸系统发育不成熟，通气和换气功能存在障碍，容易导致患儿缺氧，为...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第2期...及肝、脾、淋巴结及骨髓等单核吞噬细胞系统。常发生在婴儿，为致命性疾病。主要病变为肝、脾肿大，脾大尤为明显，可达正常脾重的20倍。镜下，肝内聚集大量高度胀大的载脂巨噬细胞，有的胞浆呈泡沫状，有的胞浆出现红...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...脑白质营养不良和Pelizaeus-Merzbacher病等。本组疾病多见于婴儿及儿童，预后不良。其中以异染性白质营养不良和球样细胞白质营养不良较为常见。 （一）异染性白质营养不良 异染性白质营养不良（metachromaticleukodystrophy）...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...】目的探讨维生素B1缺乏症的诊断及治疗，进一步提高对婴儿脚气病的再认识。方法对15例婴儿脚气病进行回顾性临床分析以及CT在临床诊断上的应用。结果本组15例患儿均有头部CT呈双侧基底结对称性低密度影改变，检出阳性率...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第2期