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  • 食品相关产品新品种申报与受理规定

    ...用新添加剂的,还应当提交使用范围、使用量等资料。受委托申请人还应当提交委托书。第四条申请食品包装材料、容器、工具、设备用添加剂扩大使用范围或使用量的,应当提交本规定第三条的第一项、第三项、第六项、第七...

    词条法规文件
  • 国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知

    ...将译文附在相应的外文资料之后。译文由生产者或生产者委托注册单位加盖单位公章(可以是骑缝章)。六、申报资料中同一项目的填写应当一致,不得前后矛盾。七、申报资料中的产品名称应使用产品通用名,若有商品名,应...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知

    ...将译文附在相应的外文资料之后。译文由生产者或生产者委托注册单位加盖单位公章(可以是骑缝章)。六、申报资料中同一项目的填写应当一致,不得前后矛盾。七、申报资料中的产品名称应使用产品通用名,若有商品名,应...

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  • 《相关文摘》鱼腥草注射液指纹图谱数据库系统的实现与应用

    ...自然科学基金重点项目(20235020,20475066);;国家药典委员会委托项目【DOI】cnki:ISSN:1001-4160.0.2006-09-008【英文篇名】RealizationandapplicationoffingerprintdatabasesystemofHerbahouttuyniaeinjection【作者】陈硕;曾仲大;梁逸曾;杜一平;易伦朝;【英文作者...

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  • 关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告

    ...的产品,其申报资料及样品一般不予退还,但已提交的《委托书》、产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批...

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  • 保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号

    ...的产品,其申报资料及样品一般不予退还,但已提交的《委托书》、产品在生产国(或地区)生产销售一年以上的证明文件、生产国(或地区)有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 2016年上海市大、简包装药品日常采购工作有关问题解答

    ...司,申报的企业全称应为:“华南制药有限公司。19、委托生产药品企业全称如何填报?答:委托生产药品企业全称应填写委托方与被委托方的企业全称。例如:浙江海成有限公司委托“华南制药有限公司生产,申报的企业全...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 探讨加强药品委托生产技术审查的必要性

    摘要:目的是加强对药品委托生产监管环节的技术要求,促进药品委托生产的良性发展;方法为通过对我国目前药品委托生产分类及利弊的分析,探讨委托生产技术审查的要点。结果与讨论是应完善相关法律法规的制订,强化药...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 加强职业道德教育提高卫生科技查新质量

    ...限,在查新中常常出现检索不全面或不准确,或查新员、委托人、评审专家对查新报告不能共同认可的情况,以致查新工作两头不被理解。情报中心作为信息密集型、科研服务型的机构,如果仍停留在原有的服务能力和服务模式...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2011年第9卷第4期
  • 《保健食品行政许可受理审查要点(征求意见稿)》

    ...保健食品申报资料应逐页加盖申请人常驻中国代表机构或委托的境内代理机构的印章或骑缝章。印章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。(五)多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人推荐书。(六)申报资料中同...

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