找到8条结果,用时0.183s
  • 治疗幽门螺杆菌感染中存在的问题

    ...所以不是最理想的治疗方案。  所谓“新二联”,系指奥美拉唑+阿莫西林(或克立霉素),现已证明奥美拉唑在体外有抗菌活性,其作用机制未明,可能与其降低胃内酸度,提高胃内pH而增加抗生素的抗菌活性有关。二者合...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究
  • 新政下医院用药猜想

    ...可以得出结论:这些药品在临床上的使用正处于高峰期。奥美拉唑、泮托拉唑、银杏叶制剂与紫杉醇、多西他赛等品种位列茅的情况表明,抗肿瘤药物、心血管药物、消化系统药物在临床使用上越来越受到关注。抗感染药“失...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 药品招标规则成了游戏违规最终还要患者买单

    ...每支中标价8.8元,是基药的7.5倍。而湖北人民制药生产的奥美拉唑40mg粉针,基药招标中标价格每支0.67元。而政府定价一致的浙江亚太药业生产的40mg奥美拉唑粉针,以“增加适应症”为名参加非基药招投标,中标价每支25.7元,...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 寻药企和产品的生命周期创造“长生不老”神话

    ...利康的洛赛克2001年专利到期,该公司就推出了左旋(s)奥美拉唑(手性药物的合成和拆分也是创新);另外把洛赛克(奥美拉唑)转为OTC。产品周期与企业生命周期的关系存在3个定理:假定企业只生产一个产品,则该企业的生...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 婴幼儿胃食管反流

    ...痛、头昏和皮疹。肾功能减退的患儿应酌情减少用量。③奥美拉唑(Omeprazole):是新一类的胃酸分泌抑制药,取代了苯并咪唑。其特征是可抑制H+/K+-ATP酶,阻断胃壁细胞H+分泌的最后共同通道。在体内测量奥美拉唑和西咪替丁对组...

    词条疾病;普通外科
  • 药物

    ...药物能抑制酶的活性,如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的胆碱酯酶复活,而有些...

    词条分类词条分类;药物
  • 药物

    ...药物能抑制酶的活性,如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的胆碱酯酶复活,而有些...

    词条气功学
  • 消化性溃疡近代治疗的进展

    ...:(酸泵抑制剂、质子泵抑制剂)亚砚咪唑(omeprazol)、奥美拉唑、洛赛克(losec)是第一个应用于临床的酸泵抑制剂。它的作用强于H2受体拮抗剂,能强烈抑酸至pH>7.0,造成完全缺酸状态,使胃蛋白酶变性失活,促进溃疡愈合...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究

相关搜索: