...氧化苦参碱在体内的代谢证明，静脉注射氧化苦参碱后，大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降，符合开放式二室模型，说明药物在体内分布广，消除快。氧化苦参碱不同途径给药，药物在体内的转化有较大差异，肌肉注射氧化...
药品说明书药品说明书...毒理】本品为抗炎免疫调节药，对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。临床药理研究表明，本品能改善类...
药品说明书药品说明书...值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低。用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明，本品持续注入静脉，具有抑制...
药品说明书药品说明书...：分子量：【性状】黄棕色颗粒；味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型有良好的补锌作用，且长期服用不引起体内主要脏器微量元素的改变，也不引起锌的蓄积。对大鼠慢性乙酸性胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡、利血平诱发小...
药品说明书药品说明书...：分子量：【性状】黄棕色颗粒；味甜。【药理毒理】对大鼠缺锌整体模型有良好的补锌作用，且长期服用不引起体内主要脏器微量元素的改变，也不引起锌的蓄积。对大鼠慢性乙酸性胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡、利血平诱发小...
药品说明书药品说明书...作用】动物实验表明，本品作用于中枢神经系统，对正常大鼠，小鼠，低智模型大鼠，有明显的促进学习，记忆作用。【药代动力学】【适应症】用于改善中老年单纯性记忆减退。【用法用量】口服。一次2粒，一日3次，饭后服...
药品说明书药品说明书...氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。2．毒理雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分别连续经口给予本品每日剂量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg，连续180天，除了可见对动物前列腺和精囊有影响外，未见对睾丸和其他脏器有明...
药品说明书药品说明书...激素依赖性疾病。【药代动力学】动物实验表明：本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速，20min左右血药浓度达到峰值，血药浓度下降符合二房室模型，肌注给药时t1/2a约为0.2h，t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h，t1/2b约为1.2h。其生物...
药品说明书药品说明书...。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后，迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织，肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后，2小时肾脏含量最高，4小时肾、脾、肺、和肝含量仍高，心脏含量较少...
药品说明书药品说明书...起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利...
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