大疱性表皮松解症是一组以皮肤和粘膜起疱为特征的遗传性皮肤病，而发生于新生儿的交界型临床上较为罕见，常可致死亡。笔者所见1例新生儿具有典型临床表现，现报告如下。 1病历摘要患儿，女，2d，出生时即发现口腔...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2004年第1卷第2期【关键词】大疱性表皮松解症;护理;体会 大疱性表皮松解症为一种严重的药物过敏，常由农药、磺胺、解热镇痛剂、抗生素及巴比妥类药物过敏引起，起病急，中毒症状严重，皮疹损害面积大，渗出多，死亡率可占病例数25%。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2011年第8卷第21期【关键词】遗传性大疱性表皮松解症 遗传性大疱性表皮松解症是一组以皮肤的黏膜起疱为特征的遗传性疾病，临床上较为罕见。是由于皮肤结构蛋白先天性缺陷使皮肤容易发生松解而出现大疱。根据发病部位可分为单纯性、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2007年第4卷第4期【摘要】目的探讨新生儿大疱性表皮松解症的护理方法。方法对本院7例新生儿进行观察治疗及护理。结果经治疗5例患儿治愈，2例好转出院，平均住院天数14天。结论通过有效的皮肤护理，预防感染可缓解症状，促进疾病康复，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第20期...常，活动自如。血常规：WBC15300个/ul、L24.1%、N75.9%。讨论大疱性表皮松解症，新生儿或婴幼儿早期发病，肢端关节等受力部位皮肤在轻微受压或摩擦后即发生大疱，可有黏膜受累，可伴毛发、指甲、牙齿异常，结合该患儿典型的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第2期....597-5998（北京）为了鉴定一常染色体隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变。研究者应用PCR、DNA直接测序明确突变位点，根据突变位点设计特异性引物，用PCR检测突变位点从而进一步确定该家系的致病原因。结果...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...2P.80-829（北京）为了鉴定一常染色体隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症家系的突变后，对患者的下一代开展产前诊断。研究者首先对患者和患者妻子进行COL7A1基因全部118个外显子的扩增和直接测序。然后从孕15周患者妻子的...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...5Vol.38No.7P.416-4187（北京）目的报道一个泛发性萎缩性良性大疱性表皮松解症家系，验证其缺陷蛋白，并研究相应基因突变，研究者根据临床表现及辅助检查确诊本病，结合电镜及免疫荧光发现缺陷蛋白为BPAG2，对家系中患者及正...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...3月～2005年1月，我院新生儿科收治2例重度新生儿先天性大疱性表皮松解症的患儿，通过采取保护性隔离措施，实施整体护理，积极配合治疗，收到了预期效果。现将护理报告如下。 1病例介绍 例1：患儿，男，于2004年3月1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第8期...疱壁薄，易破，并见抓痕，尼氏征阳性。临床拟天疱疮？大疱性表皮松解症？而行皮肤病理活检。病理检查：角质层松解性角化过度，颗粒层增厚，颗粒层内见较多不规则的透明角质颗粒；棘层细胞内水肿，有核周空泡改变（见...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第21期