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  • 中西物逆转白血病多药耐药与ABC转运蛋白超家族

    ...体PK11195等[30],有望可从实验研究进入临床。抑制mdr1基因表达使P-gp介导的耐药受抑,是从基因水平逆转MDR的研究。包括应用mdr1基因的反义寡核苷酸片段封闭mdr1基因的转录,将反义寡核苷酸片段和反义RNA导入肿瘤细胞,反义RN...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期
  • 多药耐药基因产物LRP、GSTπ、TopoⅡ在大肠癌中的表达及临床意义

    ...达差异与其临床病理学特点具有相关性。因此,联合检测多药耐药基因,对于判断大肠癌患者的预后以及有效的个性化治疗具有重要意义。【关键词】多药耐药基因;肺耐药蛋白;谷胱甘肽S转移酶π;拓扑异构酶Ⅱ;大肠癌Expressi...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第5期
  • 胃癌多药耐药相关机制的研究

    ...。  参考文献  1陈晓耕,王清水,施作霖.多药耐药基因表达及凋亡指数对胃癌预后的影响.中国肿瘤,2000,9(7):329.  2IchiyoshiY,EndoK,YamamotoM,etal.HumCell,1995,157-161.  3FellerN,KuiperCM,LankelmaJ,etal.FunctionaldetectionofMDR...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期
  • 蛋白激酶Cα-cDNA对肾癌细胞786-0多药耐药基因表达的影响

    2006年08月08日中华泌尿外科杂志2006Vol.27No.1P.9-119(沈阳)为了探讨蛋白激酶Cα(PKCα)基因对肾癌细胞多药耐药(MDR)基因的影响。研究者采用基因工程技术构建整合有PKCα基因和绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体,利用脂质体介导...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • ADM诱导MCF-7耐药后细胞免疫表型的改变及临床意义

    ...监测及疗效判断[4~6]肿瘤耐药机制主要是从多药耐药基因表达的产物入手,主要有P-gp、LRP、GST-π、TOPO-Ⅱ等。P-gp是一种跨膜糖蛋白,由MDR1基因编码所产生,起外流泵作用,能将抗肿瘤药物逆浓度从细胞内泵出到细胞外,从...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第2期
  • ADM诱导MCF-7耐药后细胞免疫表型的改变及临床意义

    ...监测及疗效判断[4~6]肿瘤耐药机制主要是从多药耐药基因表达的产物入手,主要有P-gp、LRP、GST-π、TOPO-Ⅱ等。P-gp是一种跨膜糖蛋白,由MDR1基因编码所产生,起外流泵作用,能将抗肿瘤药物逆浓度从细胞内泵出到细胞外,从...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2007年第4卷第2期
  • 耐药相关蛋白在大肠癌的表达及临床意义

    ...关蛋白。不同肿瘤具有不同的耐药表型,可以是某种耐药基因表达,也可能是多种耐药基因同时表达的结果。本文结果显示P-gp、MRP、ToPoⅡ、GST-π和TS在大肠癌中均有不同程度的表达,其共同作用可能是造成大肠癌多药耐药的重...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2005年第14卷第6期
  • 人卵巢癌中多药耐药基因与多药耐药相关蛋白的表达及其临床意义

    ...及衍生物等[3]。国内外的研究表明,正常卵巢组织MDR1基因表达水平极低甚至无表达[4]。我们的研究结果与之一致。本研究中,20例正常卵巢组织中均无MDR1表达,而在68例初诊未经化疗的卵巢癌患者中有35.2%的MDR1基因表达阳...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2008年第5卷第3期
  • 基因水平逆转多药耐药研究进展

    ...自20世纪80年代初发现反义RNA以来,其作为一种调控特定基因表达的手段,已被广泛研究。但RNA易受RNA酶(RNase)的降解,致使在实践中直接注射反义RNA受到限制,故研究者常体外构建含反义CDNA的载体,然后导入细胞中,不断转...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第12期
  • 骨肉瘤诱导分化与多药耐药表型的生物学性状比较

    ...存在着交叉性,某些基因除调节细胞分化外也可能参与MDR基因表达的调节。如P53可以依赖性抑制MDR1基因启动子的活性,以抑制Mdr1的表达。但除P53、bcl2参与调节分化外Pgp的表达尚存在其他基因及产物调节其表达,故而P53、bcl...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第13期

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