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  • 第三十七章　药物不良反应与相互作用

    ...产生甲型不良反应，其中尤以地高辛、氨基甙类抗生素和多粘菌素的毒性大，须特别注意。　　⑥药物的生物转化：药物主要在肝内分两阶段进行代谢：第一阶段主要氧化、还原或水解；第二阶段则在第一阶段基础上进行葡萄糖...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学
  • 第三十九章　药物中毒与解救

    ...神经-肌肉接点的抗生素如粘菌素、卡那霉素、新霉素、多粘菌素B、链霉素、双氢链霉素和杆菌肽同用时，可使松弛药的作用加强，出现呼吸麻痹等危得现象。抗疟药可使假但碱酯酶含量下降，延长琥酰胆碱等呼吸麻作用。箭毒...

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