多神经炎型遗传性运动失调病

遗传性运动感觉神经病

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Charcot-Marie-Tooth病

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性神经性肌萎缩

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

腓骨肌萎缩症

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

...ìngyùndòngshītiáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病别名Refsum病,遗传性多神经共济失调疾病代码ICD:G60.2疾病分类神经内科疾病概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为视网膜色素变...

词条疾病；神经内科

大脑性瘫痪

...爱活动、身体虚弱所致，需与多发性肌炎或急性特发性多神经炎鉴别。（3）臂丛麻痹（brachialplexuspalsy）：是双胞胎常见的合并症，因臀先露时用力牵拉胎儿肩部或肩先露时头部处于受牵拉状态和倾斜位所致，有时损伤可持续终...

词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科

Morvan 氏综合征

...肢断趾症。病因病理病机：常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于痛觉缺失后，引起多次重复的烧伤和外伤；有人认为与植物神经...

词条疾病

多发性神经病

...学专业词典]概述：多发性神经病（polyneuropathy）也称末梢神经炎、周围神经炎、多发性神经炎、多发性周围神经病，是由各种原因所致的周围神经病，包括遗传性、感染后、变态反应性、中毒性、营养缺乏性、代谢性等原因。临...

词条疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；神经内科

MS

...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性，但有时可能仅反映同一家族的数个成员，在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原（HLA）在MS患者中多见，这提示遗传因素在MS的致病...

词条疾病；眼科；神经眼科学

多发性硬化症

...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性，但有时可能仅反映同一家族的数个成员，在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原（HLA）在MS患者中多见，这提示遗传因素在MS的致病...

词条疾病；眼科；神经眼科学