多神经炎型遗传性运动失调病

遗传性运动感觉神经病

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

Charcot-Marie-Tooth病

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

遗传性神经性肌萎缩

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

腓骨肌萎缩症

...全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体...

词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病

第四节　讷吃

...节功能障碍而出现讷吃。小脑性讷吃常见于多发性硬化、遗传性共济失调、小脑外伤、肿瘤等。锥体外系病变引起的讷吃多见于肚豆状核变性、手足徐动症、扭转性痉挛、帕金森综合征、舞蹈病等。　　【临床表现】　可因病变...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

第三节　共济失调

...一）周围神经病变　临床上常见于各种原因引起的多发性神经炎，如中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎等。主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和营养障碍、肌张力减低、腱反射消失、肌肉有压痛等。其共济失调的主要特...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

...ìngyùndòngshītiáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病别名Refsum病,遗传性多神经共济失调疾病代码ICD:G60.2疾病分类神经内科疾病概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为视网膜色素变...

词条疾病；神经内科

大脑性瘫痪

...爱活动、身体虚弱所致，需与多发性肌炎或急性特发性多神经炎鉴别。（3）臂丛麻痹（brachialplexuspalsy）：是双胞胎常见的合并症，因臀先露时用力牵拉胎儿肩部或肩先露时头部处于受牵拉状态和倾斜位所致，有时损伤可持续终...

词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科

第二节　神经病综合征（四）

...症。　　【病因和机理】　常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于痛觉缺失后，引起多次重复的烧伤和外伤；有人认为与植物神经...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学

Morvan氏综合征

...下肢断趾症。病因病理病机常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于痛觉缺失后，引起多次重复的烧伤和外伤；有人认为与植物神经...

参考资料求医问药；疾病大全；头部