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  • 帕金森病仿制药业将发起战争

    ...上要求对L-DOPA的推迟使用,PD药物市场的主要增长动力是多巴胺受体激动剂(所有PD药物市场销售额近一半左右),以及临床上继续备受肯定的COMT抑制剂和MAO抑制剂。然而,随着多巴胺受体激动剂罗匹尼罗和普拉克索仿制药的上...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 高催乳血症用药国产化虚位待补仍主要依赖进口

    ...。手术治疗仅用于直径大于10mm的垂体巨大腺瘤或经正规多巴胺受体激动剂治疗无效的垂体腺瘤患者。由于手术治疗并发症较多,同时具有一定的危险性,且复发率高,目前仍以药物治疗为主。在特殊情况下,则采用手术与药物...

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  • 抗帕金森病新药普拉克索获SFDA注册批准

    ...缓等,目前以药物治疗为主。普拉克索是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂,可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害,延缓需要左旋多巴治疗的时间,减少左旋多巴的剂量。此外,它还可选择性地作用于D2/D3受体,从而能控...

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  • 我国每年新增10万帕金森病人抗帕药物分6大类

    ...抗帕金森病药物主要分为6大类,分别是左旋多巴类药物、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B型抑制剂、儿茶酚胺O甲基转移酶抑制剂、促多巴胺释放剂、抗胆碱类。具体代表药物和我国主要厂家情况,如下表:从最新版的《国家基本医...

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  • 退行性病变新药系跃跃欲试

    ...是补充多巴胺的药物左旋多巴及其复方制剂以及非麦角类多巴胺受体激动剂普拉克索。但是,药物治疗还有很多不足。比如剂末效应、开关效应等,以及长期用药出现的蜜月期短暂问题;还有精神和运动相关的副反应。【研发方...

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  • FDA要求培高利特撤市

    ...上撤出。培高利特是治疗帕金森病的非专利药物,它属于多巴胺受体激动剂类药物,通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用,用于控制帕金森病患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。有研究认为,服用培高利特会增加心脏瓣膜...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准了3种药物作为罕见病用药

    ...pramipexole)的光学异构体,是一种选择性的、高亲和力的多巴胺受体激动剂。尽管KNS-760704和普拉克索都显示具有神经保护特性,但KNS-760704的多巴胺受体亲和力要低于普拉克索。据测,约有2万美国人受到肌萎缩性脊髓侧索硬化症...

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  • 甲磺酸培高利特制剂2008年前撤出我国市场

    ...同时做到以下几点:一、甲磺酸培利特是一种麦角衍生类多巴胺受体激动剂,正在使用甲碘酸培高利特制剂治疗的患者应咨询处方医生,并在医生的指导下完成撤药过程。二、此药品批准证明文件将被撤销。三、药品生产企业应...

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  • 欧盟推荐治疗不安腿综合征新药

    ...拉克索)用于不安腿综合征(RL)的治疗。普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,目前被批准用于帕金森病的治疗。德国Goettingen大学临床神经生理学的ClaudiaTrenkwalder教授评价说,“不安腿综合征是一种常见但诊出率低的疾病,严重影...

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  • 美食品和药物管理局要求一种帕金森氏症药物撤市

    ...撤出。培高利特是治疗帕金森氏症的非专利药物,它属于多巴胺受体激动剂类药物,通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用,用于控制帕金森氏症患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。食品和药物管理局在声明中说,此次在撤...

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