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  • 银杏萜类内酯含量测定使用外标四点法可靠性的探讨

    【摘要】目的探讨外标点法的可行性。方法HPLC法,色谱柱:ALLTECH C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:85),流速1.0ml/min,ELSD参数:漂移管温度108.0℃;载气(压缩空气)流速3.10L/min。结果外标点法得出回归...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第5期
  • 外标法与内标法

    ...短时期内即产生变动,则不宜使用内标法定量。  二、外标法  用待测组分的纯品作对照物质,以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标点法等。工作曲线...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 内标法与外标法

    ...铰短时期内即产生变动,则不宜使用内标法定量。 二、外标法用待测组分的纯品作对照物质,以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标点法等。工作曲线法是...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • HPLC法测定金地颗粒中绿原酸的含量

    ...结果见表9。表9制剂中绿原酸的含量测定结果(略)  外标点法与标准曲线法结果比较:计算公式:标准曲线法公式:绿原酸含量(mg/袋)=标准曲线计算出浓度(mg/ml)×50(ml)×9(一袋颗粒重)/[称重(g)]外标点法公式:...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第11期;医学研究
  • 薄层色谱法

    ...或荧光法,用双波长或单波长扫描。测定方法有内标法及外标法,由于影响薄层扫描结果的因素很多,故薄层扫描定量测定应在保证供试品斑点的量在校正曲线的线性范围内的情况下,与对照品同板点样,展开,扫描,测量和计...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 哈虫胶囊制备、质量标准及药理

    ...mm×1.25mm,灵敏度×1,纸速20mm/min,扫描速度20mm/min。(4)外标点法测定样品含量:取对照品溶液1μl、3μl分别点于板左右两边,供试品溶液10μl点于板的中间,按上述条件测定各斑点的峰面积积分值A,按下面外标点法公式计算...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;药物临床
  • 蟾酥含量测定方法(华蟾酥毒基、脂蟾毒配基)

    ...)。扫描条件:λS=295nm,λR=370nm;双波长反射法锯齿形扫描,外标点法,SX=3,狭缝为1.2mm×1.2mm。样品以氯仿为提取溶剂。作者:

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 中药制剂的薄层扫描法

    ...未知,可根据校正结果判断(图)。测定方法的选择  外标法:若标准曲线经过原点,可用一点法校正,如不通过原点,宜采用二点法校正,必要时用多点校正法。测定时,供试品溶液和对照品溶液应交叉点于同一薄层板上,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 哈虫胶囊制备、质量标准及药效学研究

    ...mm×1.25mm,灵敏度×1,纸速20mm/min,扫描速度20mm/min。(4)外标点法测定样品含量:取对照品溶液1μl、3μl分别点于板左右两边,供试品溶液10μl点于板的中间,按上述条件测定各斑点的峰面积积分值A,按下面外标点法公式计算...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;药物临床
  • 胃炎康胶囊质量标准研究

    ...2mol/L磷酸二氢钾(25:75)为流动相;检测波长为230nm,按外标法定量。结果芍药苷在0.058848~1.17696μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.99999,平均加样回收率为99.7%,RSD=0.14%(n=6)。结论本实验方法灵敏、准确、可靠,适合该...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期

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