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  • 复用医疗器械集中管理的实施

    【摘要】目的集中式管理复用医疗器械,以规范清洗消毒与灭菌技术操作和清洗消毒灭菌效果监测,保证医疗安全。方法重新改建布局,增加设备,人员培训,完善各项制度,将全院的所有复用医疗器械,严格按照《医院消毒供...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第13期
  • 关于影像IP板等产品分类界定的通知

    ...定妇女排卵期。作为II类医疗器械管理。  四、透析器复用机:用于对使用后的可复用透析器进行冲洗、消毒,使可复用透析器达到可再次使用的标准。作为II类医疗器械管理。  五、便携电凝刀:由保护帽、笔尖、电热丝...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于征求对影像IP板等产品分类界定意见的函

    ...妇女排卵期,拟作为II类医疗器械管理。  四、透析器复用机:用于对使用后的可复用透析器进行冲洗、消毒,使可复用透析器达到可再次使用的标准,拟作为II类医疗器械管理。  五、电凝刀:一次性无菌产品,用于组织...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 卫生部关于印发《血液透析器复用操作规范》的通知

    近日,卫生部委托中华医学会制定了《血液透析器复用操作规范》(以下简称《规范》)。通知规定,医疗机构及其医务人员使用经国家食品药品监督管理局批准的可以重复使用的血液透析器应当遵照本《规范》执行。经批准的...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中外心血管专家研讨导管重复使用问题

    ...医疗服务部、医疗政策主任nikoughassemieh介绍了该国目前对复用导管的重新处理过程,包括筛选、清洗、消毒、检测等。检测结果表明,用6%的环氧乙烷对使用过的导管低温消毒后,灭菌彻底、再使用性能安全可靠。目前德国80%...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA发布关于内窥镜,吸脂机等98类产品分类界定的通知

    ...团和细胞块。作为Ⅱ类医疗器械管理。6866三十六透析器复用机用于可复用透析器使用后的冲洗、消毒,使可复用透析器达到再次使用的标准。作为Ⅱ类医疗器械管理。6845三十七呼吸设备用附件(加热器、加湿器)用于将吸入气...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 血液净化室的感染管理与监测

    ...管理办法》、卫生部文件[卫医发(2005)330号]《血液透析器复用操作规范》要求,结合我院实际,建立了《血液净化室的医院感染管理》、《血液净化室消毒隔离制度》、《血液透析用水要求》、《透析器复用处理规范》、《透析...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第5期
  • 血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规范

    ...0.014硒0.09汞0.0002锑0.006铍0.0004铊0.002第二章透析器和滤器复用透析器和滤器的重复使用涉及到医务人员的培训、复用设备和复用消毒程序、复用用水要求、复用室环境安全要求、复用质量检测、复用使用程序等条件。一、透析器...

    词条
  • WS/T 512—2016 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范

    ...消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。本标准适用于各级各类医疗机构。承担环境清洁服务的机构可参照执行。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构;消毒灭菌
  • 血液净化室(中心)管理标准操作规程

    ...训制度、水处理间制度、库房制度、透析液配制室制度、复用室制度、设备维护制度及各种应急预案制度等。(一)透析病历登记及管理透析病历管理必须符合卫生部批准的中华医学会肾脏病学分会制定的透析登记管理要求。必...

    词条

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