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  • 中国环境管理体系咨询机构备案暂行管理规定

    ...务范围的相关专业能力的证明材料;四、本机构咨询收费管理办法;五、本机构的管理手册。管理手册应包括:(一)本机构的组织结构及其说明,包括:本机构的组成、章程、职责和职权及程序规则等详细情况,各职能部门职责...

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  • 关于印发《药品研究机构登记备案管理办法》(试行)的通知

    ...国家药品监督管理局组织制定了《药品研究机构登记备案管理办法》(试行)(简称《办法》),现印发给你们,并就有关工作通知如下:  一、对药品研究机构实施登记备案,是加强药品研究监督管理的重要基础工作,是监...

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  • 关于开展药品研究机构登记备案工作的通知

    ...药品监督管理局于1999年颁布了《药品研究机构登记备案管理办法(试行)》(国药管安[1999]324号)以下简称《办法》,在总结试点工作的基础上,国家药品监督管理局安全监管司于2000年10月16日在北京召开了“全国药品研究...

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  • 关于印发进口药品国内销售代理商备案规定的通知

    ...理办法》(暂行)的规定,为规范进口药品国内销售代理商备案工作,国家药品监督管理局制定了《进口药品国内销售代理商备案规定》(以下简称《规定》)。现将《规定》印发给你们,请尽快通知辖区内有关单位,并协助国家药...

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  • 互联网信息服务管理办法

    中华人民共和国国务院令第292号令《互联网信息服务管理办法》已经2000年9月20日国务院第31次常务会议通过,现予公布施行。 总理朱镕基 二OOO年九月二十五日 《互联网信息服务管理办法》第一条为了规范互联网信息服务活...

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  • 《药品进口管理办法》(局令第4号)

    ...               第4号  《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。          国家食品药品监督管理局    ...

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  • 关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知

    ...家食品药品监督管理局、海关总署第4号令,《药品进口管理办法》(下称《办法》)将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作,现将有关事宜通知如下:  一、经国务院批准,18个允许药品进口的口岸城市...

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  • 关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知

    ... 为了规范药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作,根据《药品生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第14号)有关规定,我局制定了《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》,现印发给...

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  • 《药品广告审查办法》(局令第27号)

    ...广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告,应当责成药品广告审查机关予以纠正。  ...

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  • 建设项目职业病危害分类管理办法

    ...他应列入严重职业病危害因素范围的。第四条建设项目的备案、审核、审查和竣工验收实行分级管理。卫生部负责下列建设项目的备案、审核、审查和竣工验收:(一)由国务院投资主管部门和国务院授权的有关部门审批、核准...

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