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  • 地塞米松及其制剂含量测定方法

    ...剂;以乙腈-水(4:6)为;检测波长为240nm。理论板数按地塞米松峰不低于3000。地塞米松片的含量地塞米松地塞米松磷酸钠含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺(取三乙...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 注射用头孢唑林钠与多种注射液的伍用稳定性

    ...我们模拟临床用药浓度[1],对头孢唑林钠与氟康唑、地塞米松、利巴韦林、肌苷、雷尼替丁、维生素B6、维脑路通7种注射液配伍的稳定性进行观察,pH值及含量变化的考察,为临床用药提供依据。  1仪器与实验材料 1.1仪...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期
  • 地塞米松磷酸钠注射液

    ...zhùshèyè英文:DexamethasoneSodiumPhosphateInjection[2010年版药典]地塞米松磷酸钠注射液药典标准:品名:中文名:地塞米松磷酸钠注射液汉语拼音:DisaimisongLinsuannaZhusheye英文名:DexamethasoneSodiumPhosphateInjection来源(名称)、含量(效价...

    词条肾上腺皮质激素类药
  • 反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中4种组分的含量

    ...对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中盐酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(钠盐)与保泰松钠4种组分的含量。方法:采用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色谱柱,以乙腈-水(45∶55,含2.5mmol.L-1十六烷基三甲基溴化铵)为流动相,流速1.5mL.mi...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 反相离子对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中4种组分的含量

    ...对高效液相色谱法测定泰必治注射液A中盐酸利多卡因、地塞米松、卡巴芬乙酸(钠盐)与保泰松钠4种组分的含量。方法:采用YWG-C18(10μm,4.5mm×150mm)色谱柱,以乙腈-水(45∶55,含2.5mmol.L-1十六烷基三甲基溴化铵)为流动相,流速1.5mL.mi...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 血卟啉

    ...事先应用预防药,通常在给予本品之前的6和12小时先口服地塞米松20mg,在滴注本品之前30分钟再肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中,用非...

    词条
  • 血卟啉

    ...事先应用预防药,通常在给予本品之前的6和12小时先口服地塞米松20mg,在滴注本品之前30分钟再肌注或口服苯海拉明50mg和静脉注射西米替丁300mg或雷尼替丁50mg。临用前将本品稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中,用非...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 醋酸地塞米松注射液

    ...isongZhusheye英文名:DexamethasoneAcetateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为醋酸地塞米松的灭菌混悬液。含醋酸地塞米松(C24H31FO6)应为标示量90.0%~110.0%。性状:本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成...

    词条肾上腺皮质激素类药
  • HPLC法测定恶吐平制剂各组份含量

    摘要 用反相色谱法分析山莨菪碱、甲氧氯普胺、地塞米松及苯海拉明四种组份,在甲醇-水流动相体系中加入少许三乙胺使C18固定相表面的化学活性改变,结合选择流动相的适宜pH值,达到了满意的色谱分离效果。UV检测,其线...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • HPLC法测定恶吐平制剂各组份含量

    摘要 用反相色谱法分析山莨菪碱、甲氧氯普胺、地塞米松及苯海拉明四种组份,在甲醇-水流动相体系中加入少许三乙胺使C18固定相表面的化学活性改变,结合选择流动相的适宜pH值,达到了满意的色谱分离效果。UV检测,其线...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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