...我们就开始第一个主议题。首先，我们请第一位发言嘉宾国家食品药品监督管理总局党组成员边振甲同志，有请边先生！边振甲：尊敬的大会主席，各位领导、各位来宾，今天我很高兴来参加食品药品安全责任国际论坛，首先我...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...告》显示，我国新药注册的临床试验批准时间比其他多数国家要长得多，近期调查表明，临床试验审批平均需一年至一年半时间。清华大学法学院教授王若涛说，其部分原因是由于我国对临床试验申请的要求与对药品注册申请的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...告》显示，我国新药注册的临床试验批准时间比其他多数国家要长得多，近期调查表明，临床试验审批平均需一年至一年半时间。清华大学法学院教授王若涛说，其部分原因是由于我国对临床试验申请的要求与对药品注册申请的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...听业内人士披露违规内幕—— 背景：2004年8月22日，国家工商总局和国家广电总局分别发出通知，责令各地媒体立即停止以电视短片形式播出违法医疗广告；坚决制止电视“挂角小广告”。8月24日，北京市工商局紧急下令，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；战胜乙肝；重拳抨击虚假乙肝广告揭密乙肝治疗骗局...，并且这些要求在国际上已经用于药物质量控制。随后，国家食品药品监督管理总局(CFDA)于2011年3月出台修订后的GMP法规。这些法规是以美国和欧洲法规为蓝本，比以前的版本对药品生产提出了更具体的要求。这些变化将会对药...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...然没能消除消费者的隐忧。此前，云南白药一直以“涉及国家秘密技术可不公开”为由，拒绝在其说明书中标明涉嫌毒副作用的配方。专家指出，这一事件的背后根源在于医药市场监管滞后。据了解，中医药立法已列入全国人大...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...区来京人员在防控甲型H1N1流感方面注意事项有哪些？《国家质量监督检验检疫总局公告(2009年第30号)》规定：来自人感染猪流感流行地区的人员，如有流感样症状的，入境时应主动向出入境检验检疫机构口头申报。过去两周去过...
参考资料医学教育；校园动态；首都医科大学...分别编制本行政区和相关领域的保护与利用规划，并纳入国家和地方国民经济和社会发展计划，认真组织实施。 附件：《全国生物物种资源保护与利用规划纲要》 二○○七年十月二十四日 主题词：环保...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...价格高50%～100%，如TOMO放射治疗系统等设备，在欧美日等国家多为250万美元，在我国则为500万美元以上。前瞻网分析师李佩娟在研究报告中指出，经营者集中垄断行为的存在，会在一定程度上造成价格的垄断。进口医疗设备价格...
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