...记，全部工作应在2001年12月31日前完成，并按原要求报备国家药品监督管理局安全监管司、国家药典委员会、中国药品生物制品检定所。请各有关省(区、市)药品监督管理局接此通知后，传达到相关药品生产企业，并尽快部署好...