找到20条结果,用时0.061s
  • 涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法

    ...之日起6个月内按规定备案,并在国家医学研究登记备案信息上传信息。已经伦理审查批准开展的涉及人的生命科学和医学研究,应当自本办法实施之日起9个月内在国家医学研究登记备案信息完成上传信息。逾期不再受...

    词条词条;法规文件;伦理学
  • 家庭托育点管理办法(试行)

    ...时向所在地的县级卫生健康部门备案,登录托育机构备案信息,在线填写家庭托育点备案书、备案承诺书(附件1、2),并提交以下材料扫描件或电子证照:(一)营业执照或其他法人登记证书;(二)房屋产权证、不动产...

    词条词条;法规文件;家庭托育
  • 干细胞临床研究管理办法(试行)

    ...四条机构应当根据信息公开原则,按照医学研究登记备案信息要求,公开干细胞临床研究机构和项目有关信息,并负责审核登记内容的真实性。第十五条开展干细胞临床研究项目前,机构应当将备案材料(见附件1)由省级卫...

    词条部门规章;法规文件
  • 全国传染病应急临床试验工作方案

    ...筹各类临床试验信息资源。完善国家医学研究登记备案信息,强化临床试验信息整合筹功能,掌握医疗卫生机构临床试验信息底数。推进国家医学研究登记备案信息和药物临床试验登记信息公示平台的信息共享,...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 国家罕见病医学中心设置标准

    ...国罕见病目录病种(附件1),且在中国罕见病诊疗服务信息病例登记数≥50000例。4.罕见病治疗能力。:具备罕见病重症患者复杂手术支持平台,完成过脊髓性肌萎缩(SMA)、假肥大型肌营养不良(DMD)、马凡综合征、先天...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 临床急需药品临时进口工作方案

    ...于罕见病用药的,原则上应当依托《中国罕见病诊疗服务信息》和全国罕见病诊疗协作网加强药品使用的科学化管理。五、相关方权责:医疗机构、经营企业依法对临时进口药品承担风险责任。医疗机构应当与经营企业签订...

    词条词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理
  • 关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知

    ...液病、恶性肿瘤识别诊断和诊疗管理能力。组织专家通过信息加强定点医院医疗质量控制和诊疗效果评价,确保有关制度规范落实到位。(四)加强全程管理。在已建立运行的中国儿童白血病诊疗登记管理系基础上,完善...

    词条法规文件
  • 上海市食品安全条例

    ...入境检验检疫等部门依据各自职责,建立、完善食品安全信息,公布食品安全日常监督管理、食品安全违法行为行政处罚等信息。第八十八条对涉嫌构成食品安全犯罪的,食品药品监督管理、市场监督管理、质量技术监督、...

    词条法规文件
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...进口药品等相关工作。(七)依托《中国罕见病诊疗服务信息》和全国罕见病诊疗协作网加强药品使用的科学化管理。三、处方医师的资质条件和管理要求:(一)从事癫痫或儿童癫痫诊治10年以上,副主任医师或主任医师...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 医院智慧管理分级评估标准体系(试行)

    ...果分为0级至5级。分级原则如下。(一)0级:无医院管理信息。手工处理医院管理过程中的各种信息,未使用信息。(二)1级:开始运用信息化手段开展医院管理。使用信息处理医院管理的有关数据,所使用的软...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理

相关搜索: