...国务院卫生主管部门负责全国预防接种的监督管理工作。国务院药品监督管理部门负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作。《条例》规定，国务院卫生主管部门应当制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结...
健康行业资讯；医疗动态...国务院卫生主管部门负责全国预防接种的监督管理工作。国务院药品监督管理部门负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作。《条例》规定，国务院卫生主管部门应当制定、公布预防接种工作规范，并根据疫苗的国家标准，结...
健康行业资讯；医疗动态...药品管理法》规定，药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容；药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文...
健康行业资讯；专题；医疗广告...物”。对于药品广告，草案规定，药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌和不良反应。针对一些媒体以健康、养生栏目等形式变相发布医疗广告，误导消费者的现象，草案对此...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...药产品。现行的《药品管理法》规定，药品生产需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。所谓“药品批准文号”，即“国药准字”。药品生产单位在生产新药前，必须经国家食品药品监督管理局严格审批后...
健康行业资讯；专题；药品价格...品管理法》规定：“处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”作者：
健康行业资讯；新闻专题；曝光台...局。在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规...
健康行业资讯；医疗动态...准证明文件。《药品管理法实施条例》第四十一条规定，国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使...
健康行业资讯；新闻专题；曝光台...有关问题的通知》规定：医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。境外医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文。除了透析机，这个透析辅助设备同样引起了陈晓...
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