...脾亢，是一种综合征，临床表现为脾脏肿大，一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，脾切除后血象恢复，症状缓解。病因病理病机脾亢可分为原发性和继发性两大类：（一）原发性遥亢有所谓原发性脾增生、非热带...
参考资料求医问药；疾病大全；腹部噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）属于组织细胞增生症的第Ⅱ类，占巨噬细胞相关疾病的绝大部分。本文综述近年HLH的临床实验研究和诊断治疗策略，并概述其生物学、免疫学和病理生理学特征。 hLH包括二个难以彼此区...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...脾亢，是一种综合征，临床表现为脾脏肿大，一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，脾切除后血象恢复，症状缓解。诊断：诊断脾功能亢进有赖于以下各项指标：（一）脾脏肿大几乎大部分病例的脾脏均肿大。对于...
词条疾病...脾亢，是一种综合征，临床表现为脾脏肿大，一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，脾切除后血象恢复，症状缓解。【诊断】诊断脾功能亢进有赖于以下各项指标：（一）脾脏肿大几乎大部分病例的脾脏均肿大。对...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科小儿病毒感染时，常伴有血细胞数量、质量的改变，本文结合部分资料概述小儿病毒感染时，外周血液学及骨髓的改变。 1病毒感染后各系血细胞改变 病毒感染后常引起淋巴细胞增多，除了一些特别的病毒感染会经...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第5期【摘要】目的通过5例小儿噬血细胞综合征临床误诊分析并文献复习，旨在提高基层医务人员对此病的认识。方法结合我院血液室自1998～2004年中5例误诊资料，进行回顾性总结与分析。结果小儿噬血细胞综合征极为少见，病因及...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第4期第一节 总论 造血器官 正常人体血细胞是在骨髓及淋巴组织内生成。 造血细胞均发生于胚胎的中胚层，随胚胎发育过程，造血中心转移，出生前的造血分为三个阶段：①卵黄囊造血期始于人胚第3周，停止于第9周。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...胞占8%，胞体大，内含红细胞、白细胞、血小板，提示噬血细胞综合征。 2讨论 噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HPS）是一种单核巨噬细胞系统的反应增生性疾病，可分为原发性（遗传性）和继发性（反应性）两种，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第22期；病例报告...甚至肝功衰竭。脾明显肿大者，可产生脾功能亢进所致的血细胞减少。3.合并颅骨破坏及突眼者各占9.1%，与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗...
词条血液科；白细胞疾病