...（方法）名称及编号（含年号）说明序号名称1.医用电气设备（通用要求）全部参数《医用电气设备第一部分：安全通用要求》GB9706.1-1995(IDTIEC60601-1:1988+A1:1991)---《医用电气设备第一部分：安全通用要求1.并列标准：医用电气系统...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...行了现场评审。经审查，我局认可该中心对B型超声诊断设备等97种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 附件：认可的医疗器械受检目录 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...行了现场评审。经审查，我局认可该中心对B型超声诊断设备等97种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 附件：认可的医疗器械受检目录 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...1999中频电疗仪2心电图机安全1部分参数GB10793-2000医用电气设备第2部分：心电图机安全专用要求不能测：对心脏除颤器放电效应的防护危险输出的防止3病人监护系统安全1部分参数YY0089-1992病人监护系统专用安全要求不能测：心脏...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...批量、多品种，其特征是：物料流动的不连续性、物料和设备的非稳态性、产品及其工艺的不确定性和设备资源的动态调度分配。不连续性是指物料输入、输出是断续的，单元操作是按顺序进行的，没备运行是间断的，非稳态性...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...（方法）名称及编号（含年号）说明序号名称1医用电气设备第一部分：安全通用要求1部分参数医用电气设备第一部分：安全通用要求GB9706.1—1995(1)离子辐射(2)静电预防(3)AP型设备性能要求(4)APG型设备性能要求(5)进液(6)压力容器...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...菌的深层液体发酵生产主要是采用了抗生素生产的工艺和设备，其工艺大致是：母种——一级种子——二级种子——发酵罐深层发酵 根据培养基组成的不同，可分为天然培养基和合成培养基。天然培养基的组成均为天然有机...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...制氧机部分项目变压吸附医用制氧机医用变压吸附式制氧设备YZB/辽0129-2003YZB/辽0115-2003氧气浓度不能做122分布式医用制氧机部分项目分布式医用制氧机YZB/辽0078-2003氧气浓度不能做123医用保健制氧机部分项目医用保健制氧机Q/WRL001-...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...大医院已有不少报道。但在广大农村基层医院，由于机器设备性能不一，产生伪影的原因也不尽相同，根据CR影像伪影的分类、产生原因及处理方法进行探讨。 1资料与方法 收集CR照片5000份，整理出有CR影像伪影的照片500...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2010年第7卷第5期...用超声雾化器YY0109-2003——60婴儿培养箱*全项目医用电气设备第2部分:婴儿培养箱安全专用要求GB11243-2000——61台式快速自动控制压力蒸汽灭菌器*部分项目自动控制压力蒸汽灭菌器技术条件GB8599-1988CT-ZJ台式快速自动控制压力蒸汽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规