在全部内容中 找到34472条结果,用时0.404s
  • 医疗器械分类规则(局令第15号)

    《医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。自2000年4月10日起施行。  局长:郑筱萸  二OOO年四月五日  医疗器械分类规则  第一条为规范医疗器械分类,根据《医疗器...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 医疗器械分类规则

    拼音:yīliáoqìxièfènlèiguīzé基本信息:《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日(国家食品药品监督管理总局令第15号)公布,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》(原国家...

    词条部门规章;医疗器械
  • 《医疗器械分类规则》2016年1月1日起施行

    国家食品药品监督管理总局令第15号《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年1月1日起施行。局长毕井泉2015年7月14日医疗器械分类规则第一条为规范医疗器械分类,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于停止使用北京希翼互通医疗器械公司违法生产、经营的医疗器械产品的通知

    ...自治区、直辖市药品监督管理局:  在全国药品、医疗器械市场经济秩序治理整顿专项行动中,北京市药品监督管理局查处了一起违法生产、经营医疗器械案件。经查实,该案中北京希翼互通医疗器械公司非法生产未经注册的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 腔镜精密特殊手术器械的管理

    【摘要】目的探讨腔镜精密特殊手术器械有效的管理方法。方法分层人员培训;固定专人负责专门清洗腔镜精密特殊器械,严格交接班并记录;严格执行精密特殊器械清洗流程;设立腔镜精密特殊手术器械说明本;使用保护性包装容...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第6期
  • 医疗器械不良事件监测工作指南(试行)

    ...oqìxièbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南(试行)前言:为全面推进医...

    词条法规文件;工作指南
  • SFDA就《医疗器械监督管理条例(修订草案)》征求意见

    9月21日,国家食品药品监督管理局发布了《关于征求医疗器械监督管理条例(修订草案)(征求意见稿)意见的通知》(食药监办[2007]188号)。根据医疗器械行业发展和监督管理工作新形势的需要,国家局按照立法计划启动了对...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家药监局就医疗器械召回办法征求意见

    ...药监局网站消息,19日国家食品药品监督管理局就《医疗器械召回管理办法(征求意见稿)》,公开征求意见。医疗器械存在安全隐患的,应实行召回。如不召回,将责令召回并处应召回器械货值金额3倍的罚款;造成严重后果的...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医疗器械广告审查办法

    拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěnchábànfǎ《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据...

    词条法规文件
  • SFDA征求《医疗器械广告审查办法》修改意见

    ...家食品药品监督管理局政策法规司发布了《关于征求医疗器械广告审查办法修改意见的通知》。《医疗器械广告审查办法》(下称《办法》)的修订和起草工作已经由国家食品药品监督管理局药品市场监督司基本完成,现将《办...

    健康行业资讯;专题;医疗广告

相关搜索: