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  • 无创产前诊断的路线之争:美国胜,日本败?

    ...测胎儿到底是有两条21号染色体(正常)还是三条(唐氏综合症)。如何排除个体变量带来干扰完成定量分析?这就是坎特他们在Dennis发明基础上再发明功劳了。他们开发出了一个精确分析外周血中胎儿和母亲DNA含量比值...

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  • NEJM:染色体芯片,产前诊断的未来

    ...医疗中心4,400位患者,涉及高龄妊娠、早期筛查中唐氏综合症风险较高、超声检查发现结构异常等多种情况。染色体芯片分析是将胎儿DNA与正常DNA(对照)进行比较。研究显示,芯片分析在识别普通染色体非整倍体现象时与核...

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  • 基因测序新技术走向前台酝酿千亿规模市场

    ...,综合计算显示夏茜腹中胎儿患有21-三体综合征(即唐氏综合症)概率为1:700。根据公开资料显示,唐氏综合症在新生儿中发病率为1/600-1/800。这是一种非常严重先天性疾病,正常人第21号染色体为2条。而21-三体综合征患者...

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  • “基因狂人”叩响万亿市场大门撬动生物产业

    ...项业务收入已经过亿元。“如果我们可以预测全国唐氏综合症,中国平均寿命就会增加一岁。”尹烨介绍,基因测序技术可以对相关疾病进行快速准确检测。据了解,我国每年2000万新生儿中,会有大约3万名唐氏儿,发病率...

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  • 华大基因拟A股IPO多家创投潜伏

    ...产前检测产品应用于“无创产筛”,即为孕产妇筛查唐氏综合症等先天性基因缺陷。海通证券在研报中指出,基因测序技术是一个通道型技术变革,可衍生出非常多应用,产前无创唐筛市场潜力150亿元,后续还有更多应用...

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  • 克利夫兰诊所发布2016十大医疗创新

    ...来尽可能健康成长,就像刚出生时一样。而像比如唐氏综合症、爱德华兹综合征,和Patau综合征等在内遗传疾病发生可能性,会不受母亲控制,从而导致父母巨大应对压力,特别是在目前模糊测时后结果不能确定情...

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  • 基因测序被叫停后火速重启接棒可穿戴成医药新看点

    ...亲血液中分离出胎儿DNA碎片,分析出胎儿有没有唐氏综合风险,对孕妇、对于胎儿是既安全又有效检测手段。同时,陈鹏辉还表示,基因测序在肿瘤方面也有很大用途,例如肺癌,不同基因变异肺癌实际上需要服用...

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  • 光谷生物城许下千亿产业愿挑战全球研发航母

    ...一项技术,能通过母体血液来检测胎儿是否患有“唐氏综合症”,成功率达到99%以上,大大超过目前医院普遍采用“唐筛”抽血技术准确率,比起羊水穿刺技术,又更加安全。这项技术已经推广到省妇幼保健院和武汉市妇...

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  • 华大的“核聚变”效应

    ...使用有危险性羊水穿刺,就可以诊断胎儿是否患有唐氏综合症。华大产前无创诊断项目负责人张秀清表示,华大产前无创诊断技术低成本和高精度两大特性已得到国内外行业专家认可,华大将力争在3年内取代国内传统...

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