...对学习方式、体态特征或健康造成各种不同的影响。唐氏综合症的主要临床特征为智能障碍，其体细胞染色体有一条额外的21号染色体。发病原因尚不清楚。唐氏综合症的发生率估计是在全球出生的婴儿中1100之1至1000之1。美国每...
词条词条；健康日；染色体疾病；出生缺陷...正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。tips：1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能。2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/1...
词条词条；化验及医学检查；产前筛查；出生缺陷；染色体疾病...结果是阳性的妈妈，你腹中的胎儿只有3.4%的概率患唐氏综合症。这些妈妈中几乎所有都会选择做羊膜刺穿术进行确认，带着羊膜刺穿有的流产风险和焦虑来仔细检查。而cfDNA检测结果只有47个呈阳性的结果，其中有38个是正确的...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...重要的。其中主要是预防先天性疾病和遗传性疾病，唐氏综合症就是最重要的一种，俗称先天愚型。唐氏综合症在我国新生儿中的发病率约为1/700左右。据估计我国目前大约有60万以上的患儿，按目前我国的出生率，平均20分钟就...
健康健康生活；育儿宝典；孕期；孕中期...行称体重、量血压、听胎心后，医生建议她做一下“唐氏综合症”的筛查，芳芳不解，什么是“唐氏综合症”？为什么要做呢？记得去年35岁的表姐生孩子时，好像了防止生出来的宝宝是傻子，做过什么穿刺，想到此，芳芳心里...
健康健康生活；育儿宝典；孕期；孕中期...上午专家门诊。 专家点评：21三体综合征也就是唐氏综合症是一种最常见的染色体病，产前对胎儿的筛检意义重大，目前最终确诊还需要使用羊膜腔穿刺、绒毛穿刺或脐血穿刺等侵入性手段。孕妇血中游离胎儿DNA检测在无创...
参考资料医学教育；科教新闻...儿宫内感染等不良后果。无创产前检查不仅可以筛查唐氏综合症（21三体），还可以筛查爱德华氏综合症(18三体)、帕特氏综合症（13三体）以及提示其他非整倍体型遗传病。●胚胎植入前遗传学诊断（PGD）也就是第三代“试管婴...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻