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  • 唐氏综合症新疗法:关闭细胞内多余染色体

    ...发表的一份研究报告表明,插入一个基因片段可以让导致唐氏综合症的额外21号染色体副本“沉默”。该方法可帮助研究人员识别疾病症状背后的细胞通路,并设计针对性的治疗方法。“这种策略可以通过多种方式被使用,而且...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 研究证实单个基因变异导致神经退化疾病发生

    ...日的《神经元》(Neuron)杂志上发表的两篇文章证实,在唐氏综合症、帕金森症和其他神经退化疾病中,关键的神经元生长调节分子机器中异常简单的基因变异能够杀死神经元。研究人员认为这些基础发现可能有助于这些疾病中...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 研究发现老人精子容易突变后代易患侏儒症

    ...普遍地发生在年龄超过35岁的妇女的卵子里,它能引起像唐氏综合症的遗传疾病,而且这种疾病更易发生在大龄父母的孩子身上。染色体是遗传基因的精密信息包,人类通常有23对染色体,但唐氏综合症个体却有3套染色体21。研...

    参考资料行业资讯;临床快报;男科
  • 成人甲状腺功能减退症的治疗体会

    ...创四二五汤治疗席汉综合征均取得明显疗效[3]。近代唐氏运用鹿附二仙汤治疗甲状腺功能减退30例及张氏用甘草人参汤佐小剂量甲状腺素片治疗甲状腺功能减退10例均取得明显疗效[1]。笔者认为成人甲减的临床表现、发病机...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第3期
  • 生命代码被黑了,如何重启?罕见病诊疗寄望基因测序和互联网+

    ...力的过程。“我的病人中有10%是外国人,他们很多不要做唐氏筛查,不做DNA的检测,如果这个孩子有出生缺陷的话他们会觉得,这是上帝给我的礼物,我要给他更多的爱。”段涛说,“现在,我们也很欣慰地看到越来越多的中国...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 预测你的未来

    ...征,和人体第四号染色体短臂部分缺失有关,表面症状唐氏综合征非常类似。凯琳两岁的时候还不会讲话,连自己坐都困难。劳瑞尔说:“我有两个女儿,其中一个可能一辈子都不会说话,一生需要专人照顾,另一个异常虚弱...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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