...挥抗心肌缺血作用。【药代动力学】单硝酸异山梨酯口服吸收迅速，无肝脏首过效应，有效血药浓度稳定，持续时间长，分布心脏、脑组织中含量较高，血浆蛋白结合率为13%，主要经尿中排泄(约为81%)，胆汁中也有部分排泄(约为...
药品说明书药品说明书...耐药性。【药代动力学】口服本品后，可以迅速经胃肠道吸收。服药后约1.25小时达到高峰，血药浓度峰值（Cmax）为（1.86±0.09）mg/L。食物可稍延缓药物的吸收，但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的...
药品说明书药品说明书...普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高达90%以上，口服后1～4小时起效，8～14小时作用达高峰，持续约14天。静注0.5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可能引...
药品说明书药品说明书...肤、指甲病变也均能逐渐得以纠正。【药代动力学】1．吸收：铁剂以亚铁离子（Fe2+）形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者口服铁的吸收率约为5%～10%，可自肠黏膜吸收，随着体内贮存量的缺乏，铁吸收量可成比例增...
药品说明书药品说明书...反应及调节功能无影响。【药代动力学】滴眼后可被全部吸收，故也可使对侧眼的眼压下降，滴眼后30分钟眼压下降，1～2小时达高峰，持续4～8小时。缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用，最大作用约在注射完后30～60分钟...
药品说明书药品说明书...，氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收，药物在大鼠组织中的分布，苦参碱的含量比氧化苦参碱高，尿排泄也以苦参碱为主，24小时内占排出总量的80.1%。人口服氧化苦参碱后，尿排泄苦参碱比氧化苦参碱...
药品说明书药品说明书...普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高达90%以上，口服1～4小时起效，8～14小时作用达峰，持续约14天。静注后0.5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可能引起...
药品说明书药品说明书...正常呼吸和代谢而引起糙皮病。【药代动力学】胃肠道易吸收，吸收后分布到全身组织，半衰期（t1/2）约为45分钟。经肝脏代谢，治疗量仅少量以原形自尿排出。【适应症】用于防治糙皮病等烟酸缺乏病。【用法用量】推荐膳食...
药品说明书药品说明书...，其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛...
药品说明书药品说明书...阻止肝脏纤维化的进展。【药代动力学】拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度（Cmax）1.1～1.5mg/ml，生物利用度（F）为80%～85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间（Tmax）延迟0.25～2.5小时...
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