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  • 两大策略解决NO供体药物靶向性

    ...二醇盐在特定部位再生,从而释放出定量的NO。  将1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,2-二醇盐的O2端与乙烯基相连,生成物O2-乙烯基1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,2-二醇盐经肝内细胞色素P450酶选择性活化,又生出1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,...

    参考资料行业资讯;临床快报;药理学
  • 上海有机所发表天然产物全合成进展

    ...反应以构建[3.3.1]桥体系、分子内Michael加成反应以构建吡咯烷结构、光引发的烯烃异构化/6π电化串联反应和随后的氧化芳构化反应以构建四取代苯结构、自由基化反应以构建七元结构。整条合成路线的化学、位置、区...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 特拉欣

    ...分为盐酸克林霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。【性状】本品为白色结晶性粉末,有微臭或特殊臭;味苦。【药理毒理】本品对常见的需氧...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书
  • 特拉欣

    ...分为盐酸克林霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。性状:本品为白色结晶性粉末,有微臭或特殊臭;味苦。药理毒理:本品对常见的需氧革兰...

    词条
  • 四川凉山杜鹃挥发油成分的同时蒸馏萃取与GCMS分析

    ...imethyl-,trans—6513.1050.339C8H15NO141N-N-ButytrylpyrrolidineN,N-丁酰吡咯烷6613.2170.964C12H24N3O3258Acetamide,N-methyl-N-[4-[4-methoxy-1-hexahydropyridyl]-2-butynyl]-—6713.3514.598C16H22O4278Dibutylphthalate邻苯二甲酸二丁酯7114.0357.455C16H22O42781,2-Benzenedicarboxylicac...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 组合化学应用之二:固相组合合成领域期待新突破

    ...后与不同的亲偶级化合物进行加成反应,生成一系列的吡咯烷类化合物。这类连接分子的特点在于通过独特的重排方式能够快速实现结构上的多样性。或如,α-硫醚酯连接分子烃化后活化为锍,然后在碱性条件下形成叶立德,...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 盐酸林可霉素片

    ...成分为盐酸林可霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐—水合物。其结构式为:分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为白色片或糖衣片;除去...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 盐酸林可霉素胶囊

    ...成分为盐酸林可霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐—水合物。其结构式为:分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 盐酸林可霉素胶囊

    ...:盐酸林可霉素。其化学名称为:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐一水合物。结构式:分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1.药...

    药品说明书药品说明书
  • 盐酸林可霉素注射液

    ...成分为盐酸林可霉素,其化学名为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐—水合物。其结构式为:分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性状】本品为无色的澄明液体。【药...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

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