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  • 浅谈对于挥发油作为新的有效部位的认识

    ...行分离。在工业化生产中可以根据待分离成分性质选择合适纯化方法。  5、挥发油中有效部位含量测定。由于挥发油中所含有效部位结构(如萜类)中经常缺少发色团、助色团,难以直接用比色法对其所含有效大...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 质粒DNA的碱裂解法提取与纯化

    ...匀上样,采用1-5V/cm电压,使DNA分子从负极向正极移动至合适位置,取出凝胶置紫外灯下检测,摄片。  四、注意事项  本裂解法小量制备质粒DNA重复性好,一般无麻烦。若所提取质粒DNA不能被限制性内切酶切割,可通过酚/...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 柳茶多糖的分离纯化及气相色谱-质谱分析

    ...,得出对于柳茶多糖水解应采用2ml2mo1/LTFA水解6h较为合适。在此水解条件下,可以使多糖较为完全地水解。而硫酸也可用于多糖水解,但实验时采用低浓度硫酸水解时效果不理想,高浓度硫酸则易造成多糖碳化。且...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 生化药物质量控制研究中应注意的问题

    ...时间和采集方法等,并制订原材料质量标准。然后研究合适提取纯化方法,包括动物源性病毒灭活和验证,确定原液(或半成品)生产工艺;研究原液(或半成品)中主要成分、含量、主成分比例,以及其它成分...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 楮头红多糖的分离纯化与生物活性检验*

    ...集各主峰组分,冷冻干燥。1.4.3HPLC纯度验证将多糖溶解成合适浓度,过0.45μm滤膜后进样,进样体积20μl,流速1.0ml/min,示差检测器检测(检测器温度35℃),柱温箱温度35℃。1.5多糖生物活性验证1.5.1小鼠肝自发性脂质过...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第9期
  • 第一节 抗原的制备

    ...取前必须针对所欲提取物质,充分查阅文献资料,选用合适方法。如果要提取一个结构及性质未知抗原物质,更需要经过各种方法比较探索,才能找到一些工作规律和获得预期效果。  抗原物质制备,大概要经过...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 兽药残留分析技术研究进展

    ...于复杂样品基质中痕量组分分离。该技术关键是选择合适支持物、合适抗体和合适淋洗缓冲液。该技术发展方向是使生物样品中多个药物同时得到高效分离纯化。将IAC作为理化测定技术样本净化手段,避免了免疫...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 两种凝血酶原提取方法的比较

    ...浆中提取凝血酶原纯度进行了比较。为相关实验中选择合适凝血酶原提取方法提供参考。1材料与方法1.1材料柠檬酸钠抗凝新鲜猪血浆。1.2主要试剂纤维蛋白原和凝血酶标准品购自美国SIGMA公司,Bradford蛋白质定量检测试剂...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2009年第4卷第1期
  • 核酸分离纯化实验技术指南

    ...会完全覆盖硅胶膜表面达到最大洗脱效率。10.洗脱液不合适:DNA只在低盐溶液中才能被洗脱,如洗脱缓冲液EB(10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH8.5)或水。洗脱效率还取决于pH值,最大洗脱效率在pH7.0-8.5间。当用水洗脱时确保其pH值在此范围内...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 核酸分离纯化实验技术指南

    ...会完全覆盖硅胶膜表面达到最大洗脱效率。10.洗脱液不合适:DNA只在低盐溶液中才能被洗脱,如洗脱缓冲液EB(10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH8.5)或水。洗脱效率还取决于pH值,最大洗脱效率在pH7.0-8.5间。当用水洗脱时确保其pH值在此范围内...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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