...应。口腔粘膜给药及直肠给药能避开首过消除。普萘洛尔口服剂量比注射剂量大约高10倍，其主要原因就是由于普萘洛尔首过消除较强。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；冠心病防治356问...均可发生交叉耐药,如用硝酸甘油贴膜产生耐药后，若再口服消心痛也会有耐药现象,这是因为所有硝酸酯类药物都是通过生物转化为NO而发挥药物作用的。2.2产生耐药的机理目前对此的研究较多，可能的解释包括巯基耗竭学说、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第5期...作用作用同睾酮，为肌注长效雄激素，作用维持约70天。口服吸收迅速，经4～5小时血浓度达峰值，但经肠壁及肝脏大部分被首过代谢，生物利用度较低；肌注则可避免首过消除。临床适用于男子性功能减低、再生障碍性贫血等...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；激素及调节内分泌功能药；肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素类药...单位使家长难以掌握剂量。据吕世英等报道［2］，婴儿口服维生素AD液致良性颅内压增高24例，可见，人民生活水平的提高，口服维生素类者日益增多，维生素A缺乏是儿童主要的营养缺乏病之一，服用过量多为难以把握尺度，服...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第1期...率高达95%，但丁螺环酮不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢...
词条神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物...率高达95%，但丁螺环酮不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢...
词条...，将120例分为3组，每组40例，三组的基本情况相同。Ⅰ组口服阿莫西林钠，1日2次。Ⅱ组肠滴阿莫西林钠，肠滴液体量每日5ml/kg，肠滴速度每小时5ml/kg（即1h滴完），1日1次。Ⅲ组静滴阿莫西林钠，液体量、性质及滴速同2组，1日1...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；临床医学...率高达95%，但丁螺环酮不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢...
词条...新河南省中医药研究院途径最优给药途径种种，大凡可分口服、外用两类。口服药途径口服是最主要的传统给药途径之一，药物经胃肠吸收到肠系膜毛细血管网、小静脉，按下腔静、门静脉、肝脏、肝动脉、右心房、右心室、肺...
参考资料中医中药；中医临床；辩证施治...系统药物平喘药物气道扩张药剂型：1.片剂：10mg，20mg。2.口服溶液剂:1mg/ml。班布特罗的药理作用：班布特罗为支气管扩张药。是一种亲脂性的叔丁沙丁胺醇的前体药物，可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物