...泌素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持续24小时。2）对胰岛素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，...
药品说明书药品说明书...现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。【药代动力学】本品口服吸收完全，生物利用度50%～85%，血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用，血药浓度达峰时间为1～3小时，T1/2为2～3小时，心力衰竭时T1/2延长达6～8小时。...
药品说明书药品说明书...增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌...
药品说明书药品说明书...现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。【药代动力学】本品口服吸收完全，生物利用度50%～85%，血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用，血药浓度达峰时间为1～3小时，T1/2为2～3小时，心力衰竭时T1/2延长达6～8小时。...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。【药代动力学】口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75%）与肝脏（25%）排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药...
药品说明书药品说明书...和小鼠的淋巴瘤正向突变检测中未显示任何致突变活性。口服剂量2500mg/kg（最大建议人用剂量的506倍）的体内小鼠微核试验或体外人淋巴细胞染色体畸变试验中未发现致畸变作用。生殖毒性实验在雄性大鼠和雌性大鼠给药非洛地...
药品说明书药品说明书...鼠狗５周龄５周龄３天龄10～11个月龄♂♀♂♀♂♀♂♀口服皮下腹腔＞5100＞5000≒5000＞5100＞5000≒5000＞5100＞5000＞2000＜5000＞5100＞5000＞2000＜5000＞5000------------＞5000------------＞2000-----------＞2000------------（2）长期毒性试验1）对大...
药品说明书药品说明书...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全，20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服药后0.5-2小时（平均1小时），餐后服用本品...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...以40和250mg/（kg·天）(29和175倍于人推荐最大剂量)的剂量口服给予大鼠一年或两年时，睾丸萎缩的发生率明显增加，但在8mg/（kg·天）(人推荐最大剂量的6倍)剂量时没有增加。在狗的实验中，300mg/（kg·天）(人推荐最大剂量的500倍)...
药品说明书药品说明书...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全，20分钟后血中可测得本品，血药浓度峰值出现于服药后0.5～2小时（平均1小时），餐后服用本品...
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