...药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。皮下注射，升压作用10～15分钟起效，持续50～60分钟；肌注一般也是10～15分钟起效，持续30～120分钟；静注立即起效，持续15～20分钟。【适应症】用于治疗休克及麻...
药品说明书药品说明书...药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。皮下注射，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；肌注一般也是10-15分钟起效，持续30-120分钟；静注立即起效，持续15-20分钟。【适应症】用于治疗休克及麻醉时维...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...器而反射性兴奋呼吸，同时使血压微升。【药代动力学】口服易吸收，经肝脏代谢，随酸性尿排出，碱性尿排出缓慢。半衰期（t1/2）成人为10～12小时，小儿为6～8小时。本品能泌入乳汁。【适应症】主要用于治疗发作性睡病、...
药品说明书药品说明书...楚。毒理：致癌、致突变和生殖毒性大鼠和小鼠分别长期口服（24个月）最大耐受剂量的多沙唑嗪（每日40mg/kg和每日120mg/kg），未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研...
药品说明书药品说明书...房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15%～20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期...
药品说明书药品说明书...房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15%～20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期...
药品说明书药品说明书...剂由速释和缓释两种成分构成的药剂学特点相符）；每天口服两次，每次40mg，连服7天后测血药浓度，峰浓度为（36.9±6.1）ng/ml,在7天之内达到恒定状态。连续口服给药的半衰期约为7.6小时。本品主要通过肝脏广泛代谢，仅21%的代...
药品说明书药品说明书...在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。【药代动力学】口服或肌注后吸收而完全。口服约6～15分钟，肌注2～3分钟，宫缩开始生效，作用持续3小时，静注立即见效，作用约定45分钟，节律性的收缩可持续达3小时。本品在肝内代...
药品说明书药品说明书...的阿托品样作用，可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏...
药品说明书药品说明书；镇痛药...的阿托品样作用，可引起心搏增快。【药代动力学】本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏...
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