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  • 诺华旗下雷珠单抗在欧洲获批用于治疗病理性近视

    ...生元最近表示,公司预计会在今年年底之前报告阿柏西普脉络新生血管的临床研究结果,并相信如果研究结果呈阳性,将能够推进阿柏西普该适应症在全球范围的上市申报。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 治疗脉络膜新生血管药维速达尔在中国上市

    ...MD)、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合征引起的脉络新生血管(CNV)等疾病。AMD症是年长人士失明的首要病因。在我国,AMD症在60~69岁人群中的发病率为13.5%;70岁以上的人群发病率达到...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 诺华在华上市眼科新药维速达尔

    ...、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合征等疾病引起的脉络新生血管(CNV)。根据我国著名眼科专家华西医院严密教授的介绍,随着年龄的增长,一些年长人士出现了视物模糊、视野中心区黑点或斑块,视物变形等一种或多...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “成都造”新药进入临床将攻克眼底顽疾

    ...性近视、糖尿病性视网膜突变及黄斑水肿和角膜、虹膜、脉络膜、视网膜的新生血管等有良好的治疗效果。业内专家称,KH902极有可能实现全球眼底病治疗领域的突破性进展。成功上市之后,必将填补我国在血管增生抑制因子生...

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  • Regeneron制药眼科药物Eylea获FDA批准

    ...尿病性黄斑水肿。在日本,Eylea已另外提交对病理性近视脉络新生血管的治疗,监管当局的批准(mcnv)。监管机构提交已在美国和欧盟为以下视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿的治疗阿柏西普(BRVO)。目前,拜耳和Regeneron正在合...

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  • FDA授予罗氏眼科药物Lucentis突破性疗法认定

    ...,视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME),病理性近视继发脉络新生血管(myopicCNV)。Lucentis于2006年上市,由罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)和诺华合作开发,是诺华的一个重要产品,该药在2012年的销售额达到了24亿美元,罗氏拥...

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  • Lucentis预充注射剂将在欧洲上市

    ...此外,Lucentis已获40多个国家批准,用于病理性近视继发脉络新生血管引发的视力损害。Lucentis于2006年上市,由罗氏旗下基因泰克和诺华合作开发,是诺华的一个重要产品,罗氏拥有Lucentis在美国的商业化权利,诺华则拥有该药...

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  • 诺华公司研制的眼科新药维速达尔已在中国上市

    ...、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合征等疾病引起的脉络新生血管(CNV)的眼科新药维速达尔(维替泊芬)正式在中国上市。维速达尔(维替泊芬)是诺华公司研制的一种来源于卟啉的第二代光敏药物。该药荣获了享有制...

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  • 诺华:在欧洲推出Lucentis预充注射剂

    ...此外,Lucentis已获40多个国家批准,用于病理性近视继发脉络新生血管(myopicCNV)引发的视力损害。Lucentis于2006年上市,由罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)和诺华合作开发,是诺华的一个重要产品,罗氏拥有Lucentis在美国的...

    医药产业医药经济;环球
  • 诺华:Lucentis获日本批准用于DME治疗

    ...此外,Lucentis已获40多个国家批准,用于病理性近视继发脉络新生血管(myopicCNV)引发的视力损害。Lucentis于2006年上市,由罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)和诺华合作开发,是诺华的一个重要产品,该药在2012年的销售额达到...

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