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  • 药物临床试验质量管理规范

    ...一条为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范。第二条药物临床试验质量...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药监局规定药物受试者可随时退出研究

    ...社会公开征求意见。指导原则规定,为保护药物临床试验受试者的合法权益,受试者可以拒绝参加或在任何时候退出研究。指导原则指出,研究者须向受试者说明研究性质、研究目的、可能的受益和风险;一旦发生与研究有关的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 法官眼中的临床试验制度:合同文本难看到

    ...批评声音由于国际医药巨头拜耳医药公司被判向一位中国受试者赔偿5万欧元,有关新药临床试验的问题再次进入公众视野。在一般语境中,它被直白地称为药品人体试验。随着近年来一系列相关案件浮出水面,对于中国药品人...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 新药受试者权益在严格审评审批下得到充分保护

    ...试验机构执行GCP情况的日常监督检查。张伟说,在我国,受试者的权益在严格的审评审批下得到了充分的保护。[主持人]说到甲流疫苗,实际上是一种新研制的药品,我们很多网民都在反映,现在很多药物研究机构,也包括国际...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食药监总局:适时修改法规保护受试者安全

    ...示将适时修订相关法规,借鉴国际经验,最大限度地保护受试者的权益和安全。今年2月,朝阳法院对持续6年的八旬老人试药发生不良反应起诉拜耳医药公司、北大人民医院合同纠纷一案作出一审宣判。就本案审理中发现的监管...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA:批准礼来旗下Cyramza用于胃癌治疗

    ...在一项由355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者参与的临床试验中得到评价。三分之二的试验受试者接受Cyramza治疗,而剩余受试者接受安慰剂治疗。这项试验旨在检测受试者死亡前的存活期限(总生存期)。结...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国家药监局将加强审查新药受试者保险措施

    ...收到法院相关司法建议后,日前回函表示,将加强对新药受试者保险措施的审查,最大限度保护新药受试者的权益和安全。因在参与拜耳公司新药临床试验过程中出现休克等症状,北京84岁的张老太将拜耳公司及北大人民医院诉...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 试药内幕:药厂付3万元,试药者拿2500

    ...周飞参加了20多次药品试验,拿到了大约4万元报酬。职业受试者——躲在城市的某个角落,默默关注着研究机构的受试者招募信息,然后穿梭于医院,体检、吞下药片或者接受注射,最后拿走或多或少的试验补偿费。据说,中国...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 独家寻访重啤疫苗临床受试者揭盲数据另存蹊跷

    ...期乙肝疫苗临床试验启动以来,重庆、浙江、北京三地的受试者,试图从这些亲身受试者的视角还原北大组、浙大组和西南医院组的乙肝疫苗的临床结果,从而透视这13年以来重啤乙肝疫苗给他们的希望和失望,事实上,他们才...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 透视中国药物试验群体背后的药品“利益链”

    ...”由外资医药企业———国内临床试验代理机构———“受试者”结成。当前,外资医药企业看中中国巨大的医药市场潜力,想法设法将药品打入中国。而在中国进行临床试验成本低廉,比如,在中国招募同等水平的科研人员,...

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