...，必须应用本品时宜慎重。【药物相互作用】（1）a受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。（2）与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏...
药品说明书药品说明书...药理毒理】药理作用1．盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。2．本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...理】1．药理作用（1）盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，扩张周围血管，降低周围血管阻力，降低血压。（2）本品扩张动脉和静脉，降低心脏前负荷与后负荷，使左心室舒张末...
药品说明书药品说明书...药理作用马来酸噻吗洛尔是一种非选择性b-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼剂，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的...
药品说明书药品说明书...理作用：马来酸噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔滴眼剂，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼内压的...
药品说明书药品说明书；眼科用药...药理作用马来酸噻吗洛尔是一种非选择性b-肾上腺能受体阻滞剂，没有明显的内源性拟交感活性和局麻作用，对心肌无直接抑制作用。本品为马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液，对高眼压患者和正常人均有降低眼内压作用。其降低眼...
药品说明书药品说明书...白色片。【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。本品...
药品说明书药品说明书...例如肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%），或服用β受体阻滞剂或其它心肌抑制药物的病人，可能出现心功能恶化。6．动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...例如肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%），或服用b受体阻滞剂或其他心肌抑制药物的病人，可能出现心功能恶化。6．动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致...
药品说明书药品说明书...事项】对中度原发性高血压，肼屈嗪合并利尿药和b-受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致...
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