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  • 可用药不足患者群庞大睡眠障碍药缺口待补

    ...在,与分子信号导以及其他中枢神经系统功能有关的特定受体子类型存在大量重叠,从而使得寻找治疗失眠的高特异性和有效性分子的难度增加。因此,目前治疗睡眠障碍的理学干预法,通常会结合行为治疗,控制目前已确定...

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  • 医生:选择治疗哮喘气雾剂学问多

    ...患者久用后,偶有引起身高增长缓慢者,应予注意。β受体激动剂包括硫酸沙丁胺醇、硫酸特布他林、盐酸克仑特罗等,为家庭中控制哮喘急性发作及预防运动性哮喘的首选,作用迅速而强烈。但本类物可引起心肌耗氧增...

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  • 异丙奎喘宁

    ...其盐酸盐,为白色结晶性粉末。【理作用】为选择性β2受体激动剂,对支气管的β2受体具有高度选择性,其支气管扩张作用强而持久。尚具有较强抗过敏作用,不仅可抑制速发型的气道阻力增加,而且可抑制迟发型的气道反应...

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  • 盐酸可乐定注射液

    【性状】本品为无色的澄明液体【理作用】1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周...

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  • 异丙去甲肾上腺素

    ...在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。【理作用】为β受体激动剂,对β1和β2受体均有较强大的激动作用,对α受体几无作用。口服有明显的首过效应,舌下给吸收迅速,物在肝脏代谢,作用维持0.5-2小时,不易通过血脑...

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  • 盐酸可乐定片

    【性状】本品为白色片【理作用】1.可乐定是a受体激动剂。2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜a2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经...

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  • 喘息定

    ...在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。【理作用】为β受体激动剂,对β1和β2受体均有较强大的激动作用,对α受体几无作用。口服有明显的首过效应,舌下给吸收迅速,物在肝脏代谢,作用维持0.5-2小时,不易通过血脑...

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  • 治喘灵

    ...在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。【理作用】为β受体激动剂,对β1和β2受体均有较强大的激动作用,对α受体几无作用。口服有明显的首过效应,舌下给吸收迅速,物在肝脏代谢,作用维持0.5-2小时,不易通过血脑...

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  • 异丙肾上腺素

    ...在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。【理作用】为β受体激动剂,对β1和β2受体均有较强大的激动作用,对α受体几无作用。口服有明显的首过效应,舌下给吸收迅速,物在肝脏代谢,作用维持0.5-2小时,不易通过血脑...

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  • 盐酸肾上腺素

    ...ride【理作用及用途】激动心肌、传导系统和窦房结的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,传导加速和心率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体,尤其是肾动脉明显收缩,骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受...

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