受体拮抗剂_94ab搜索

注射用戈那瑞林

...类白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】为LH-RH受体拮抗剂（LH-Lutenisinghormone，黄体生成激素；RH-Releasinghormone，释放激素）。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素，从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH，与垂体的LH-RH受体结合生成和...

药品说明书药品说明书；抗肿瘤类

注射用戈那瑞林

...类白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】为LH-RH受体拮抗剂（LH-Lutenisinghormone，黄体生成激素；RH-Releasinghormone，释放激素）。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素，从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH，与垂体的LH-RH受体结合生成和...

药品说明书药品说明书；抗肿瘤类

注射用戈那瑞林

...类白色冻干疏松块状物或粉末。【药理毒理】为LH-RH受体拮抗剂（LH-Lutenisinghormone，黄体生成激素；RH-Releasinghormone，释放激素）。LH-RH是由下丘脑分泌的肽类激素，从下丘脑每隔90分钟释放一次LH-RH，与垂体的LH-RH受体结合生成和...

药品说明书药品说明书

丙谷胺胶囊

...分子量：334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃...

药品说明书药品说明书

丙谷胺片

...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制胃...

药品说明书药品说明书

丙谷胺胶囊

...C18H26N2O4分子量：334.42【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制...

药品说明书药品说明书；消化系统用药

丙谷胺片

...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂，化学结构与胃泌素（G-17）及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体，因而能明显抑制...

药品说明书药品说明书；消化系统用药

盐酸纳洛酮片

...粉末，无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分...

药品说明书药品说明书

盐酸卡替洛尔滴眼液

...阻滞剂口服治疗的患者应慎用本品。（4）本品与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。（5）本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长...

药品说明书药品说明书

盐酸纳洛酮片

...结晶性粉末，无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d-受体、k-受体、s-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就...

药品说明书药品说明书