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  • 我国喹诺酮类药物研发稳步前进

    ...人意,但它给出一个明确信息,即喹诺酮6-位并非必须氟取代,在6-位非氟喹诺酮中,通过其他位置的修饰,有可能筛选出具有某些特点的新喹诺酮类抗菌药。为了解7-位由伯胺和烃硫基取代对喹诺酮活性的影响,研究人员合成了...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • BioAmber将投建生物基琥珀酸厂

    ...用到的结构单元。工厂建成后,玉米生产生物基琥珀酸将取代和改善现有的石化产品。生产出的产品可以广泛应用于塑料、化妆品、医疗用品和聚合物。新建Sarnia工厂一期装置产能为1.7万吨,计划到2014年扩建,实现产能翻一番...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 创新工艺医药经济报2005年第45期

    ...3-甲氧基苯甲酸为原料经二氯亚枫酰化与丙二酸二乙酯取代、对甲基苯甲酸中水解和与环丙胺氨化,加热环合,乙酸乙酯-水作溶剂精制,制得合成加替沙星的中间体1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-...

    医药产业医药经济;原料药
  • 硫肽类抗生素生物合成研究获重要进展

    ...究人员还对NosL的底物容忍性进行了测试,发现5-或6-位氟取代的L-色氨酸类似物均能被NosL所转化,生成相应的氟代3-甲基-2-吲哚酸。为检验后者能否作为功能单元用于硫肽的合成,研究人员将5-氟-色氨酸添加至NOS产生菌的发酵液...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 上海有机所硫肽类抗生素的生物合成研究获重要进展

    ...究人员还对NosL的底物容忍性进行了测试,发现5-或6-位氟取代的L-色氨酸类似物均能被NosL所转化,生成相应的氟代3-甲基-2-吲哚酸。为检验后者能否作为功能单元用于硫肽的合成,研究人员将5-氟-色氨酸添加至NOS产生菌的发酵液...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 创新工艺医药经济报2005年第76期

    ...,经六甲基二硅胺烷保护羧基和氨基、三甲基碘硅烷进行取代后与Ⅳ-甲基毗咯烷反应以及脱保护制得(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐,再以丙酮为溶剂与苯并噻唑硫...

    医药产业医药经济;原料药
  • 部分含氟医药中间体产品介绍

    ...硝基氟化苯为原料经氟化生成2,4-二硝基氟苯,然后氯化取代硝基制得2,4-二氯氟苯。另外,还可以二氯苯为起始原料,用混合二氯苯亦可用邻二氯苯,经硝化、氟化、氯化制得2,4-二氯氟苯;此方法采用搪瓷釜,设备简单,操作安...

    医药产业医药经济;原料药
  • 头孢他啶:市场放大取决于成本下降

    ...碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,再与吡啶进行亲核取代等一系列反应步骤。第三种方法较简单,就是以头孢他啶二盐酸盐作为中间体,再往下进行水解反应生成五水合物。这三种不同的起始物制备方法可以说都有自己的优...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 头孢他啶:市场放大取决于成本下降

    ...3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,再与吡啶进行亲核取代等一系列反应步骤。第三种方法较简单,就是以头孢他啶二盐酸盐作为中间体,再往下进行水解反应生成五水合物。这三种不同的起始物制备方法可以说都有自己的优...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 头孢他啶:国产品势不可挡

    ...碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,再与吡啶进行亲核取代等一系列反应步骤,最后得到成品。GCLE最早为日本大冢制药的专利产品,到现在已有10多年的历史,也是较廉价的青霉素下游产品,尤其是近两年,国内对GCLE的开发...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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