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  • SFDA就82种医疗器械产品分类界定征求意见

    ...。分类编码6826。3.软性高压氧舱:由软体舱舱体、加减压系统和配套控制系统组成。通过气泵向舱内充新鲜空气,使舱内形成高压氧环境,用于治疗局部组织细胞缺氧。分类编码6826。4.肿瘤探测仪:由微型电化学传感器和计算...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局征求对医用物理降温仪等产品分类界定的意见

    ...干尸化。拟作为Ⅲ类医疗器械管理。五、负压式隆胸塑型系统:通过真空泵抽取放置于乳房上半刚性球体内空气,形成了持续、低水平负压,乳房内细胞不断增值,使乳房组织增生,达到乳房增长效果。拟作为Ⅲ类医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 监测期内的新药和首次进口5年内的药应重点监测

    ...防范风险模式一种新尝试,可以有效弥补现行自发报告系统存在不足,全面科学地评价药品安全性。《办法》要求药品生产企业改变过去那种仅仅采取被动监测做法,在日常工作中应主动经常考察本企业生产药品安全性...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 天士力:创新是永远超越自我的动力

    ...生产、控制物流配送、统计分析生产质量数据、控制显示系统,进而实现对生产全过程实时监测、预警与反馈,在生产过程中保证产品最终质量,提高设备有效利用率和生产工作效率。公司现已形成集成化滴制与包装自动...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 王国治:我国亟待建立疫苗安全性评价监测体系

    ...王国治表示,尽管我国已经建立比较完善不良反应监测系统,但由于我国目前不良反应报告采用是“被动发现、主动报告”方式,漏报几率较大。最典型事例是,国家疾控部门对接种后儿童持续跟踪,在同等数量受...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • SFDA就胶原蛋白等产品分类界定征求意见

    ...:由离心室、多通路阀、导管及收集袋组成,与细胞分离系统一起使用,对血液样本细胞成分进行分离处理。分类编码代号6866。3.植入物包:包括缝合板、缝合盘、半肌腱缝合套件组成。分类编码代号6846。4.阴茎增大器:利用...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 八解屈臣氏的自有品牌战略

    ...阶段:第一阶段:明确战略方向。在1997年以前,屈臣氏系统自有品牌很少,不足商品销售中5%市场份额。自1997以后,屈臣氏开始将自有品牌开发和推广提上了工作议程,开始走出了以代理一线个人用品品牌为主“...

    医药产业医药经济;营销
  • 渠道之战和谐第一

    ...投放(由厂家管理控制)人、财、物等各类资源,全面系统地支持经销商开拓市场与组织销售。附表1是4种渠道模式下厂家和经销商关注点、拉动力和分工差别分析。从销售渠道经营模式来看,除了厂商助销模式,在同...

    医药产业医药经济;营销
  • 9大方面分析药品监管趋势:更加精准、透明、高效!

    ...智能化程度不断提高,更多监管要素开发成软件安装到系统中。随着信息化监管能力增强,药品互联网交易会进一步放开。与企业信息有效对接数据监管变成可能,实时收集企业依法生产经营质量管控信息,运用系统自...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 如何维护医药流通秩序

    ...提高效率和客户满意度,进而获得市场优势。供应链管理系统中,各成员和各环节间大量实现信息交流,使得整个供应链运作管理和产品流动更为顺畅、和谐。为了高效地获得快速反应能力,大家纷纷选择有能力企业...

    医药产业医药经济;医药流通

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