反转录病毒载体

拼音：fǎnzhuǎnlùbìngdúzǎitǐ反转录病毒载体是常用的病毒载体之一。反转录病毒的DNA基因组的两端各有一个长末端重复序列(5'—LTR和3'—LTR)，有一个包装病毒颗粒时必需的非编码序列ψ，同时有三个编码蛋白质的基因gag、pol和env...

词条病毒

...入基因能稳定高效的表达。骨髓作为受体细胞使用最多。反转录病毒载体介导基因，只能对分裂状态时的细胞进行传染，因此采取如5－FU处理，使细胞分裂增强，再用含有目的基因病毒颗粒传染可获较好效果。所以，对骨髓细胞...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础

第二节　基因治疗的方法

...tor）。目前应用的有两种病毒介导基因转移方法。　　①反转录病毒载体：反转录病毒虽是RNA病毒，但有反转录酶，可使RNA转录为DNA，再整合到宿主细胞基因组。反转录病毒载体有以下的优点首先是具有穿透细胞的能力，可使近...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础

...患病男孩的骨髓细胞拿出体外，并与一种含有正常基因的反转录病毒载体放在一起培养5天，然后移植会患者。不行的是有三名男孩患上了T细胞白血病，因而这项基因治疗试验也因此被迫中止。虽然体外基因疗法能够恢复XSCID男...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

...录病毒介导的间接法，即用含有正常人腺苷脱氨酶基因的反转录病毒载体培养患儿的白细胞，并用白细胞介素Ⅱ（IL－2）刺激其增殖，经10天左右再经静泳输入患儿。大约1－2月治疗一次，8个月后，患儿体内ADA水平达到正常值的2...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础

动物的基因转殖

...　　本法的主要步骤系将选殖的基因，先行嵌入一适当的反转录病毒载体，然后再将此等带有该选殖基因的反转录病毒载体，与透明带已被移除的4～8细胞阶段胚，在体外共同培养16～24小时，以便将外源基因带入胚的基因组中。...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；动物学技术

药物靶向治疗

...药物前体治疗（virusdirectedenzyemeprodrugtherapy,VDEPT），即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内.该基因编码一种酶，此酶可将一种无害的药物前体转变为细胞毒素复合物。带有这一基因的病毒载体只在特殊组织或肿瘤细胞中而...

词条基因；医疗技术名

...膜G蛋白替代了逆转录病毒本身的env糖蛋白，形成VSV-G假型反转录病毒载体，具有更广泛和更高效的转染效率［2］，VSV-G可识别细胞膜上普遍存在的磷脂分子，使构建的假型病毒具有非细胞周期依赖的整合特性，与传统逆转录病毒...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期

...针对7914个基因的人RNAi文库。他们应用了shRNA(shorthairpinRNA)反转录病毒载体，每一个基因构建了3个不同的shRNA载体，共有23742个不同的载体。用该RNAi文库进行基因功能的筛选，发现了1个已知、5个未知的在p53依赖的增殖阻滞中起调...

参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究

杀灭肿瘤的脂肪干细胞

...他们将得到的间充质干细胞在培养基中大量扩增，然后用反转录病毒载体将胞嘧啶脱氨基酶(cytosinedeaminase，CD)基因插入细胞的基因组中，这种基因将干细胞中一种毒副作用较小的药物5-fluorocytosine(5-FC)转化为5-FU。接着，研究人员...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关