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  • 老年人慢性粒细胞白血病

    ...因。Ph染色体的本质是正常定位于第9号染色体上的C-abl癌基因在其第2外显子的5‘端发生断裂,并易位到第22号染色体上的一个功能未明基因bcr(断裂点集簇区域)第2或第3外显子的3‘端(M-bcr)内。在断裂处,C-abl和M-bcr拼接成一个...

    词条疾病;老年病科
  • 恶组

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 淋巴网状肿瘤病

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 网状细胞白血病

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • T细胞淋巴瘤

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞增多症

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞病

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

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  • 组织细胞性髓性网状细胞增生症

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 非白血病网状内皮细胞增生症

    ...证明p53基因突变在人类恶性肿瘤的发生率较高,而p53(抑癌基因)即定位于17号染色体短臂。1992年国内田虹等对2例恶组白血病型患者进行骨髓染色体分析,均出现1号部分三体(1qter-1p11)和1p11断裂易位。恶性组织细胞病的临床...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 垂体腺瘤

    ...突变,这些基因包括G蛋白Gs的α亚单位(Gsα)基因、ras癌基因、蛋白激酶C的α亚型(PKCα)基因等。Gsα是最先明确与垂体腺瘤有关的基因。这方面的研究始于20世纪80年代中期,当时有人发现约1/3的GH腺瘤腺苷酸环化酶(adenosine...

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