...要与时俱进，以适应国际药品GMP发展趋势。目前我国化学原料药和药品制剂生产企业有4700多家，在总体上呈现出多、小、散、低的格局，生产集中度低，自主创新能力不足的问题依然存在。修订我国药品GMP、提高药品GMP实施水...
医药产业药品天地；药界风云；GMP...的不断上升，圈入基本药物目录的生产商也会受益。化学原料药价格面临回调压力环保政策笼罩化学原料药行业。由于化学原料药是典型的高污染产业，随着全球环保意识日趋强烈，国际诸多医药公司正在缩减化学原料药的生产...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析... 4．药学部（科）对医院药品和制剂逐步做到全方面的质量控制，以保证全部药品安全有效。对医院制剂要实行GMP（药品生产质量管理规范），以保证制剂质量；对市场购入的商品进行抽验；对库房存放的药品也应质量抽查。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...企业报》记者调查了解到，国内大部分中药材、中成药、原料药及部分药品制剂均可采用辐照方法进行灭菌处理，特别是对一些不耐高温、成分易挥发的原料、制剂、辅料、药材等非常适用。但由于行业管理较为混乱，重复辐照...
健康行业资讯；新闻专题；曝光台...述医院药学质量的标准体现了质量管理的数据化，反映了质量控制的科学性和实用性，这是质量管理科学化、规范化的重要标记，此外，尚应注意质量管理的“一切为病人服务”的思想、质量控制以预防为为的思想和系统管理思...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...略，获取国际“通行证”，提高核心竞争力。要加快医药原料药和制剂产品的国际认证，按国际标准化的质量品质管理体制组织生产检测，这样有利于跨越国际贸易技术壁垒，让国内更多产品走出国门。名牌产品是一个国家、一...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...石药为例，参与国际竞争的大部分还是高耗能、高污染的原料药，而科技含量较高的制剂产品几乎不能参与国际竞争，尤其是欧美日高端市场，虽然有些通过了美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药典适用性认证(COS)认证，但...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析