...xíngdòngfāngàn《全民健康科技行动方案》由科学技术部、卫生部、中共中央宣传部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、解放军总后勤部卫生部、教育部、国家民族事务委员会、国家人口和计划生育委员会、国家质量...
词条...法》（中华人民共和国国务院令第23号）规定的28种毒性中药材。1.2《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》（一部）：以最新版本《中国药典》（一部）对药材毒性的标注为毒性药材界定的首要依据（目前以2010年版《...
词条法规文件...已经制订地方药材标准的品种，应将其标准和起草说明送卫生部药典委员会备案。经省、自治区、直辖市卫生厅（局）审核批准的地区性民间习用药材，只准在本地区内销售使用。调往外省（自治区、直辖市）销售使用的，必须...
词条...fǎ（zànxíng）《国家基本药物目录管理办法（暂行）》由卫生部、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十...
词条法规文件...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》，对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
词条部门规章；法规文件...取一系列行政保护措施鼓励企业新药研制和开发。1987年卫生部制定了《关于新药保护及技术转让的规定》，对一、二、三、四类新药分别规定8年、6年、4年、3年的保护期限。标志着我国药品行政保护制度的确立。1998年国家药品...
词条部门规章...部已将中药材、中成药单编为各版的一部，同时还出版了卫生部药品标准、各省、自治区也出版了地方习用中药标准。药品标准得到不断发展和完善，使药用的基源更明确、法定有效。其他论述中药品种方面的著作也不少，如《...
词条中医学；中药学；书籍；学科名概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系，实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险，这些风险主要包括：产品意外污染，危害人...
词条法规文件...部]；goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述：药品生产质量管理规范（GoodManufacturePractices，GMP）是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系，实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的...
词条法规文件...目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）》由卫生部于2009年8月18日（中华人民共和国卫生部令第69号）发布，自2009年9月21日起施行。2013年5月1日起废止。2013年3月13日（卫生部令第93号）发布《国家基本药物目录》（2012...
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