找到2条结果,用时0.054s
  • 淮阴A1555G突变相关耳聋核心家系成员的连接蛋白26基因突变分析

    ...究,并根据孟德尔遗传规律构建了家系成员Cx26基因的体型图。结果在26例母系成员中共发现4处杂合性碱基变化,分别为79G→A、109G→A、341G→A和235delC。其中,前3种为已知多态性差异,而235delC为已知的可引起常染色体隐性聋的...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • Tourette综合征病因和发病机制的研究

    ...性’等位基因(χ2=7.124,P=0.0076)过度传递,进一步的体型分析证实了这些关联并且允许一种确定为危险体型,而DRD2、DRD3或SLC6A3未发现这些联系。这些数据证明DRD4和MAO-A基因可以增加法国加那丁河群体发展成为TS的危险性。...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第12期;综述

相关搜索: