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  • 第二节 人体染色体畸变

    ...时染色体是否已复制,结构异常可分为两大类型:即染色体型体型。如断袭发生于G1期,即染色体尚未复制而只有一条体,断裂通过S期时的复制而影响到两条体,将导致染色体型的异常。如断裂发生在G2期,此时染色体...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 注意缺陷多动障碍的遗传学研究

    ...n等[5]研究了82个核心家系(先证者及其父母)采用基于体型相对风险分析(HHRR),发现A2等位基因由其父母优先传递给先证者。按先证者父母有无ADHD分为有家族史组和无家族史组,进一步分析发现有家族史组A2等位基因无优先传...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第12期
  • 遗传病(遗传性疾病)知识

    ...:以性染色体数目异常多见,可以增多或减少并多为嵌合体型。性染色体结构异常较少见,其表现为短臂或长臂、缺失或易位等。性染色体异常疾病的主要症状为性发育异常、智力低下、女性侏儒等。常见疾病有先天性卵巢发育...

    健康求医问药;疾病专题;遗传;遗传疾病

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