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  • 性激素

    ...极低,因血中无特异性蛋白与其结合,GnRH迅速被破坏,半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1.2(焦谷氨酸肽酶)、2.3、5—6、6—7(中性肽链内切酶)和9一10(脯氨酸后碳链裂解酶)分解灭活GnRH。给人注射氚标记的GnRH,其半衰期约为4...

    词条分类词条分类;内分泌系统药物;药物;性激素
  • 血友病

    ...升的因子水平计算每次的凝血因子输注量。FⅧ在体内的半衰期为8~12小时,若要使体内FⅧ:C保持在一定水平,可每8~12小时输注一次。无条件输注FⅧ制剂者,可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆等。血友病B患者首选FⅨ制剂。国内没...

    词条分类词条分类;血友病
  • 溶栓药

    ...它的费用高。近年上市的溶栓药如Pro-UK,TNK-tPA等,在血药半衰期有了改进,可以静脉注射,不必静脉点滴。近年还开发一些嵌合体如将tPA与UK的活性中心嵌合在一起,提高了血药半衰期,一次静脉注射即可。血栓的特点是影响溶...

    词条分类词条分类;溶栓药
  • 生物源杀虫剂

    ...生成盐后毒性降低。本品可经呼吸、胃肠道及皮肤吸收。半衰期2h,约15%以原形从尿中排出。在碱性尿中排出的烟碱量只有酸性尿液的1/4。

    词条分类词条分类;杀虫剂;农药;生物源杀虫剂
  • 镇静安眠药

    ...氮䓬)作用与地西泮相似。口服几乎完全吸收,血浆清除半衰期6~30h,血浆的蛋白结合率96%。

    词条分类词条分类;神经系统用药;镇静安眠药
  • 吩噻嗪类药

    ...萄糖醛酸盐或硫氧化合物形式排泄。药物排泄时间较长,半衰期为10~20小时,作用可持续几天。药物相互作用吩噻嗪类不宜与肾上腺素合用,以免引起肾上腺素作用逆转,而致严重低血压。不良反应①所谓药物性猝死即由药物引起...

    词条分类词条分类;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;神经系统药物;药物;吩噻嗪类药
  • 高效利尿药

    ...部位,而增加药物的毒性。儿童用药本品在新生儿体内的半衰期明显延长,故新生儿的用药间隔应延长。老年人用药老年人应用本品时发生低血压、电解质紊乱、血栓形成和肾功能损害的机会增多。妇女用药本品可通过胎盘屏障...

    词条分类词条分类;利尿药;泌尿系统药物;药物;高效利尿药
  • 甲状腺功能亢进症

    ...响邻近组织(如甲状旁腺),131碘在甲状腺内停留的有效半衰期平均为3~4天左右,因而电离辐射可使大部分甲状腺滤泡上皮细胞遭到破坏,从而减少甲状腺激素的产生,达到治疗目的,其效果如同外科手术切除。适应证和禁忌...

    词条分类词条分类;甲状腺功能亢进症
  • 巴比妥类药

    ...而苯巴比妥由肾脏以原形排出,易使药物排泄减缓,血浆半衰期延长,因而老年人用巴比妥类易引起意识障碍和共济失调等中毒症状。第四、少数老年人使用该类药物后,可能出现一些异常反应,即表现为兴奋而不是抑制,如烦...

    词条分类词条分类;镇静及催眠药物;神经系统药物;药物;巴比妥类药
  • 局部麻醉药

    ...是人体高灌流器官对局麻药摄取的结果,通常以快速分布半衰期(t1/2α)表示。慢相分布(β)主要是低灌流器官对局麻药的摄取。局麻药的生物转化和排泄称为γ相如果t1/2γ非常短,表示其生物转化速度非常快。局麻药的分布速度取...

    词条分类词条分类;局部麻醉药

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