...书》。病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。第二十二条除需长期使用麻醉药品和第一类精神...
词条法规文件...儿童实体肿瘤作为首批救治管理病种。在此基础上，结合医疗技术进步和保障水平提高，逐步扩大病种范围。（二）建立健全定点医院及诊疗协作网络。一是针对非肿瘤性儿童血液病，结合开展儿童白血病救治管理工作的经验，...
词条法规文件...按照卫生行政部门规定建立药物与治疗学委员会（组）。医院药物与治疗学委员会（组）要根据有关规定，在省级集中采购入围药品目录范围内组织遴选本院使用的药品目录。第三十条医疗机构必须通过政府建立的非营利性药品...
词条法规文件；工作规范...、安全、服务、绩效等指标监测、DRG评价、单病种和重点医疗技术质控等日常监测数据，数据统计周期为全评审周期。本部分在评审综合得分中的权重不低于60%。指导各地由以现场检查、主观定性、集中检查为主的评审形式向以...
词条法规文件；医疗机构管理...与频率类别调查对象频率（次/年）数量/次县级县级以上医院1次以上全部乡镇街道卫生院/社区卫生服务中心1次以上全部企事业医疗机构和个体开业医生民营医疗机构1次以上抽查1/4责任疫情报告单位市级县级以上、乡镇/街道、...
词条部门规章...，也可直接采用行业标准YY0571-2005《医用电气设备第2部分医院电动床安全专用要求》上的名称—医院电动床。（二）产品的结构和组成：电动病床由床面部分、床架部分、驱动部分、控制部分及配件组成。床面部分、床架部分、...
词条法规文件...本上是内窥镜斜视30°，外加操作器、鞘套，国内有部分医院使用，但国内更多的医院使用22°弯角的子宫镜。配套器械国内外相同，规格型号也相同。（3）国外产品的视场角等各项指标相对比国内要求高；另，直径较小的内窥镜...
词条法规文件...效果的学术文献、专著、文献综述等。临床试验报告需有医院签章，其内容应能验证该产品的预期用途，符合《医疗器械临床试验规定》的要求。2.2.2同类产品的对比说明应包括产品基本原理、结构组成（关注：刀具种类）、材...
词条法规文件；手术...手术电极的清洗、消毒、灭菌和定期维护还需要根据各个医院的实际情况和厂家的建议执行。2.产品说明书产品说明书一般包括使用说明书和技术说明书。使用说明书应包含下列主要内容：2.1产品名称、型号、规格；2.2生产企业...
词条法规文件；手术...果应客观、公正。对比中频电疗产品的临床试验报告需有医院签章，其内容应能验证该产品的预期用途。对比说明应体现申报产品与对比产品在基本原理、结构组成、主要性能指标、预期用途等方面的异同点。2.临床试验中频电...
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